申请/专利权人：苏州奎克泰生物技术有限公司

申请日：2023-12-25

公开（公告）日：2024-02-23

公开（公告）号：CN117451984B

主分类号：G01N33/533

分类号：G01N33/533;G01N33/58;G01N33/558;G01N33/68;C08G83/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.23#授权;2024.02.13#实质审查的生效;2024.01.26#公开

摘要：本发明属于试剂盒领域，具体涉及一种多项联检荧光免疫层析试剂盒。多项联检荧光免疫层析试剂盒包括以下原材料：样品浸液、去离子水、检测板、塑料滴管、样品管，采用竞争法对白介素1β、白介素2、白介素4、白介素5、白介素6、白介素8、白介素10、白介素17、肿瘤坏死因子TNFα九种细胞因子进行检测，制备的复合荧光材料含有聚赖氨酸、聚酰胺‑胺型树枝状高分子、量子点材料，能较好地放大量子点材料的荧光信号，提高检测精度，使得多项联检荧光免疫层析试剂盒实现快速、高效、便捷检测，并拥有较高灵敏度，应用场景广泛。

主权项：1.一种多项联检荧光免疫层析试剂盒，其特征在于，可对体液中多种细胞因子进行检测，具体检测指标有9个，分别是白介素1β、白介素2、白介素4、白介素5、白介素6、白介素8、白介素10、白介素17、肿瘤坏死因子TNFα，多项联检荧光免疫层析试剂盒包括以下原材料：样品浸液、去离子水、检测板、塑料滴管、样品管；多项联检荧光免疫层析试剂盒实际配置份额如下：检测板，配置塑料滴管2-4个，样品管1-2个，5-10mL样品浸液1-2管，5-10mL去离子水2-3管；样品浸液中含有复合荧光材料和单克隆抗体群，单克隆抗体群由白介素1β、白介素2、白介素4、白介素5、白介素6、白介素8、白介素10、白介素17、肿瘤坏死因子TNFα的单克隆抗体构成，各单克隆抗体分别占单克隆抗体群的19；复合荧光材料是由聚赖氨酸、聚酰胺-胺型树枝状高分子、量子点材料制备得到，具体制备步骤如下：N1.将聚赖氨酸与0.1M盐酸溶液混合，搅拌均匀后加入EDC.HCl，继续搅拌至体系均匀，加入巯基醋酸钠，调节溶液pH为5.0后，将液体加热到30-40℃，以200-400rpm速度持续搅拌2-4小时，获得混合液A；N2.将聚酰胺-胺型树枝状高分子、N-羟基丁二酰亚胺加入到步骤N1获得的混合液A中，在100-120℃下回流0.5-1小时，结束后8000-10000g离心力下离心10-15分钟，沉淀用60%乙醇溶液洗涤3-5次，获得物质B；N3.将聚甲基丙烯酸甲酯与聚马来酸酐十八醇酯加入到三氯甲烷中，轻搅使其混合均匀，再加入量子点材料，继续搅拌至体系均匀后，获得混合液C；N4.将步骤N3获得的混合液C加入到甘胆酸钠溶液中，混合均匀后进行磁力搅拌，常温下以500-800rpm的转速工作5-10分钟，结束后水蒸气蒸馏去除三氯甲烷，然后采用PBS缓冲液洗涤3-5次，静置过夜后获得物质D；N5.将物质B、物质D，置于0.01M，pH=6.5的PB缓冲液中，搅拌均匀后，加热到35-45℃反应8-10小时，结束后以10000-12000g离心力离心12-18分钟，收集沉淀，采用含有0.02%吐温-20的PBS缓冲液洗涤3-5次，即得到复合荧光材料，复合荧光材料在黑暗条件下存储备用。

全文数据：

权利要求：

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