申请/专利权人：科美诊断技术股份有限公司

申请日：2019-12-31

公开（公告）日：2024-02-23

公开（公告）号：CN111521779B

主分类号：G01N33/569

分类号：G01N33/569;G01N33/543

优先权：["20190201 CN 201910105700X"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.23#授权;2020.10.20#实质审查的生效;2020.08.11#公开

摘要：本发明涉及免疫检测技术领域的一种丙型肝炎病毒抗原抗体联检的方法，其包括至少两个检测区域，在一个检测区域检测是否存在由供体‑丙型肝炎病毒抗体‑受体所形成的第一复合物，而在另一个检测区域检测是否存在由供体‑丙型肝炎病毒抗原‑受体所形成的第二复合物；其中，所述供体能够在激发状态下生成活性氧，所述受体能与活性氧反应产生可检测的化学发光信号。该方法通过对HCV核心抗原与抗体进行联合检测，提高了检测准确性，且检测成本低。另外，通过在核心抗原检测孔添加处理剂，降低了早期体内低亲和力抗体的干扰，从而提高转换期抗原检测灵敏度，进而提高了HCV的检测灵敏度。

主权项：1.一种丙型肝炎病毒抗原抗体联检的方法，其特征在于，包括至少两个检测区域，在一个检测区域准备包含待测样本的第一组合物，并检测所述第一组合物中是否存在由供体-丙型肝炎病毒抗体-受体所形成的第一复合物；而在另一个检测区域准备包含待测样本的第二组合物，并检测所述第二组合物中是否存在由供体-丙型肝炎病毒抗原-受体所形成的第二复合物；其中，第二组合物中的待测样本经过处理剂处理；所述处理剂包括： 其中，所述离子型表面活性剂选自十六烷基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵和或十二烷基三甲基溴化铵；所述非离子型表面活性剂选自tritonx-100或tritonx-114；所述金属盐选自氯化钠或氯化钾；所述供体能够在激发状态下生成活性氧，所述受体能与活性氧反应产生可检测的化学发光信号；所述方法为非诊断目的的方法。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 科美诊断技术股份有限公司 一种丙型肝炎病毒抗原抗体联检方法、试剂盒

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