申请/专利权人：浙江泰德新材料有限公司;浙江吉瑞通新材料有限公司

申请日：2021-09-09

公开（公告）日：2024-02-23

公开（公告）号：CN113786858B

主分类号：B01J29/89

分类号：B01J29/89;C07D301/12;C07D303/04;C01B39/04;C01B39/08

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.23#授权;2021.12.31#实质审查的生效;2021.12.14#公开

摘要：本发明公开了一种HPPO法合成环氧丙烷催化剂及其制备方法和应用。该制备方法包括步骤：制备MWW分子筛前驱体、制备MWW分子筛、制备钛硅分子筛Ti‑MWW即为HPPO法合成环氧丙烷的催化剂。本发明方法制备的催化剂用于HPPO法合成环氧丙烷中，可以提高丙烯的转化率以及环氧丙烷的选择性。

主权项：1.一种HPPO法合成环氧丙烷催化剂的制备方法，包括以下步骤：（1）制备MWW分子筛前驱体：将硅源、第一模板剂、第二模板剂、水和碱源混合成胶，第一水热晶化，得到MWW分子筛前驱体；（2）制备MWW分子筛：将步骤（1）得到的MWW分子筛前驱体在载有醇溶剂的载气下处理，经第一焙烧，得到MWW分子筛；（3）制备钛硅分子筛Ti-MWW：将第一钛源溶液与步骤（2）所得MWW分子筛混合，第二水热晶化，第二焙烧；焙烧后产物与第二钛源溶液混合，第三水热晶化，第三焙烧，得到环氧丙烷催化剂钛硅分子筛Ti-MWW；步骤（1）中所述第一模板剂为哌啶、N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵中的任意一种或多种；步骤（1）中所述第二模板剂为六亚甲基亚胺；步骤（1）中第一水热晶化的反应条件为150~220℃下晶化2~8天；步骤（2）中所述醇溶剂为乙醇、甲醇中的一种或多种；步骤（2）中所述第一焙烧的条件为温度400~600℃下焙烧1~10h；步骤（2）中所述处理温度为20~78℃，时间为2h~5h；载气的体积空速为500~1000h-1；步骤（2）中所述醇溶剂载气体积比为（0.05~2）：1；步骤（3）中第一钛源为TiCl4、TiBr4、TiI4、TiSO42中的一种或多种；第二钛源为六氟钛酸H2TiF6；步骤（3）中第二水热晶化的反应温度为30~150℃，反应时间为2~10h；步骤（3）中第三水热晶化的反应温度为30~150℃，反应时间为2~10h。

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权利要求：

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