申请/专利权人：北京大学人民医院

申请日：2023-08-24

公开（公告）日：2024-02-23

公开（公告）号：CN117198527B

主分类号：G16H50/30

分类号：G16H50/30;G06F18/213

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.23#授权;2023.12.26#实质审查的生效;2023.12.08#公开

摘要：本发明公开了一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估方法及系统，具体涉及风险评估领域，包括本发明通过数据采集模块、数据预处理模块、特征提取模块、数据分析模块、患者健康分析模块、健康理论模型建立单元、判断模块，系统采集患者基本信息、治疗数据，对数据进行缺省部分进行补齐，并进行正则化处理，处理完成后进行特征提取，提取到的数据进行计算，计算得出亲缘造血干细胞术后患者身体健康指数，与理论模型进行对比，指导医疗资源的合理最大化，对临床尽快识别风险，为临床针对影响预后的危险因素早期主动干预提供决策支持，对降低术后重症患者死亡率，减少ICU住院时间有指导意义。

主权项：1.一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估系统，包括，其特征在于：数据采集模块：用于获取亲缘造血干细胞移植术后患者的基本信息、治疗数据、排异反应、药物用量以及重要脏器功能，所述患者基本信息包括：临床检查、临床医嘱、临床检验、治疗方案及措施以及重症护理记录；数据预处理模块：将数据采集模块采集的亲缘造血干细胞移植术后患者的基本信息，治疗数据，采用数据预处理方法完成基本信息、治疗数据、排异反应、药物用量、重要脏器功能数据补齐和数据正则化处理；安全数据库：用于存储亲缘造血干细胞移植术后患者在重症监护住院期间的信息和治疗数据以及各项检查数据；特征提取模块：对安全数据库内亲缘造血干细胞移植术后患者的基本信息，治疗数据进行特征提取发送至数据分析模块进行分析；数据分析模块：基于特征提取模块传输的患者排异反应参数、患者药物用量参数以及患者重要脏器功能参数，计算得出患者排异反应变化系数、患者药物用量变化系数、患者重要脏器功能损害变化系数；所述数据分析模块计算得出患者排异反应变化系数的步骤包括：将每个时间段内获取的排异指数记为J1、J2、J3……Jn，计算出平均排异指数Ji，其中Py为所有监测时间段内排异指数的平均值，Xi为第i次排异指数实际值，n为所有检测次数，Py为排异指数变化系数；所述排异指数计算公式为：其中Jn为排异指数，PF为皮肤的反映情况，XH为消化系统的反映情况，GZ为肝脏的反映情况；所述皮肤反应情况可通过医生进行皮肤检查进行获取，所述消化系统反应情况，可通过患者口述进行获取，所述肝脏反应情况可通过抽取患者血液样本进行实验室检测进行获取；所述患者药物用量参数为单位时间长度Δt每个时间段内的药物最大值记为S1，S2，S3...Si，药物最小值记为H1，H2，H3...Hi，求所有时间段的药物最大平均值Sm，药物最小平均值Hn，根据药物使用量最大值与最小值计算得出药物使用量变化系数，计算公式为：Yw为药物用量变化系数，Sm为实际药物使用量最大值，Hn为药物使用量最小值；所述实际药物使用量可通过检测药物使用量以及使用药物的频率和持续时间，并根据患者需要进行调整；患者健康分析模块：根据患者排异反应变化系数、患者药物用量变化系数、患者重要脏器功能损害变化系数，计算得出亲缘造血干细胞移植术后患者健康指数；健康理论模型建立单元：用于建立亲缘造血干细胞移植术后患者死亡风险比理论模型；判断模块：基于亲缘造血干细胞移植术后患者健康指数进行危险因素及死亡风险比评估；人机交互模块：根据亲缘造血干细胞移植术后患者的治疗数据参数，计算得出亲缘造血干细胞移植术后患者的健康指数，将亲缘造血干细胞移植术后患者的健康指数与理论数据模型对比，将对比结果发送至管理端。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京大学人民医院 一种亲缘造血干细胞移植术后的风险评估系统及方法

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