申请/专利权人：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

申请日：2023-11-22

公开（公告）日：2024-02-27

公开（公告）号：CN117607410A

主分类号：G01N33/48

分类号：G01N33/48

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.15#实质审查的生效;2024.02.27#公开

摘要：本发明涉及一组可用于监测或诊断年龄相关性黄斑变性发病过程和或治疗过程的代谢类生物标记物。本发明通过对年龄相关性黄斑变性患者的血液标本收集并进行代谢组学检测，筛选出具有一定诊断效能的标志物，并进一步构建诊断模型进行验证，最终筛选出的标志物分别为Hypoxanthine、2‑Furoylglycine、1‑Hexadecyl‑2‑azelaoyl‑sn‑glycero‑3‑phosphocholine。本发明的应用可减少年龄相关性黄斑变性的诊疗费，防止可能的视力损失，同时还能减少患者就医的时间资源及经济资源浪费，减轻临床压力。

主权项：1.一组监测或诊断年龄相关性黄斑变性发病过程和或治疗过程的代谢类生物标记物，其特征在于，所述生物标记物分别为Hypoxanthine、2-Furoylglycine、1-Hexadecyl-2-azelaoyl-sn-glycero-3-phosphocholine。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 一组可用于监测或诊断年龄相关性黄斑变性发病过程和或治疗过程的代谢类生物标记物及其应用

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