申请/专利权人：四川大学

申请日：2024-01-19

公开（公告）日：2024-02-27

公开（公告）号：CN117603343A

主分类号：C07K14/78

分类号：C07K14/78;A61K38/39;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.15#实质审查的生效;2024.02.27#公开

摘要：本发明公开了阻断bFGF的新型胶原来源天然短肽及应用，涉及多肽合成技术领域，其技术要点为：该天然短肽来源于TypeV胶原蛋白，为截短型TypeV胶原蛋白；其为基于HEPV核心结构域的小多肽分子HBS‑P1和HBS‑P3，HBS‑P1和HBS‑P3的序列分别见SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示；HBS‑P1和HBS‑P3在原核表达体系中表达的核苷酸序列分别如SEQIDNO.3和SEQIDNO.4所示。HBS‑P1由45个氨基酸组成，分子量为4.3kDa。HBS‑P3由68个氨基酸组成，分子量为6.4kDa。该小多肽分子HBS‑P1和HBS‑P3用于制备抑制FGF诱导的体内外血管生成的药物的制备以及抗上皮样肿瘤细胞的增殖的药物的制备。本发明的新型的短肽HBS‑P1只有45个氨基酸，其具备更高的安全性及临床应用价值，且其存在可能对细胞、组织的穿透力更强的效果。

主权项：1.阻断bFGF的新型胶原来源天然短肽，其特征是：所述天然短肽来源于TypeV胶原蛋白，为截短型TypeV胶原蛋白；所述天然短肽为基于HEPV核心结构域的小多肽分子HBS-P1和HBS-P3，所述小多肽分子HBS-P1和HBS-P3的序列分别见SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示；所述小多肽分子HBS-P1和HBS-P3在原核表达体系中表达的核苷酸序列分别如SEQIDNO.3和SEQIDNO.4所示。

全文数据：

权利要求：

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