申请/专利权人：西岭(镇江)医疗科技有限公司

申请日：2023-03-28

公开（公告）日：2024-02-27

公开（公告）号：CN117607071A

主分类号：G01N21/31

分类号：G01N21/31

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.02.27#公开

摘要：本发明公开了一种动物源胶原膜类脱蛋白产品SDS试剂残留检测方法，包括如下步骤：步骤A：确定动物源胶原膜类脱蛋白产品SDS残留的浸提介质；步骤B：称取十二烷基硫酸钠溶于浸提介质之中，进行稀释，制备标准溶液；步骤C：稀释标准溶液，制备对照品溶液；步骤D：取口腔胶原膜，将其通过浸提介质进行双面浸提，使用恒温水浴振荡器震荡，制备浸提溶液；步骤E：称取磷酸二氢钠，将其溶解于硫酸之中后进行稀释，制备缓冲液；步骤F：称取四甲基联苯胺溶液溶解于步骤E制备的缓冲液中，制备显色液；通过纯化水作为动物源胶原膜类脱蛋白产品SDS残留的浸提介质，能够快速测定样品中的SDS残留含量。

主权项：1.一种动物源胶原膜类脱蛋白产品SDS试剂残留检测方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤A：确定动物源胶原膜类脱蛋白产品SDS残留的浸提介质；步骤B：称取十二烷基硫酸钠溶于浸提介质之中，进行稀释，制备标准溶液；步骤C：稀释标准溶液，制备对照品溶液；步骤D：取口腔胶原膜，将其通过浸提介质进行双面浸提，使用恒温水浴振荡器震荡，制备浸提溶液；步骤E：称取磷酸二氢钠，将其溶解于硫酸之中后进行稀释，制备缓冲液；步骤F：称取四甲基联苯胺溶液溶解于步骤E制备的缓冲液中，制备显色液；步骤G：将步骤D中制备的浸提溶液置于100ml容量瓶之中，通过纯化水稀释至刻度，制备稀释浸提溶液，然后吸取稀释浸提溶液5ml于250ml分液漏斗中，用纯化水稀释至10ml，通过NAOH溶液调节其PH至2～3，加15ml显色液，摇动半分钟，用10ml缓冲液溶液洗涤有机相后通过恒温水浴振荡器振荡，待分层后静止，合并有机相于50ml容量瓶中，最后分液漏斗中剩下的洗涤液，用6～8ml三氯甲烷萃取1次，有机相并入50ml容量瓶中，用三氯甲烷稀释至刻度，加入1g无水Na2SO4摇匀，于1cm比色皿中，于651nm波长下测定其吸光度。

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