申请/专利权人：辽宁中医药大学

申请日：2023-04-12

公开（公告）日：2024-03-01

公开（公告）号：CN116333022B

主分类号：C07H19/167

分类号：C07H19/167;C07H1/08;A61P29/00;A61K31/7076;A23L33/105

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.01#授权;2023.07.14#实质审查的生效;2023.06.27#公开

摘要：本发明涉及中药提取、分离领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的生物碱类化合物及其提取分离方法。所述的生物碱类化合物，分子式为C10H13N5O4，名字为β‑adenosine。还提供上述生物碱类化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS中压柱、SephadexLH‑20及HPLC进行分离纯化与制备。经文献数据对比，确定其为首次从马齿苋中分离出来的生物碱类化合物。该化合物具有潜在的抗炎活性和抗胆碱酯酶活性，并提供制备方法，为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。

主权项：1.一种从马齿苋药材中分离出的生物碱类化合物的提取分离方法，其特征在于，具体步骤为：步骤1、取马齿苋干燥药材，采用水煎煮提取，水提液滤过，合并滤液直接加热浓缩，放凉至室温，得药液备用；步骤2、将步骤1中药液蒸干后上AB-8大孔树脂柱，填料粒度为16～60μm，用体积比为0∶100、20∶80、40∶60和60∶40的乙醇∶水洗脱，将20%乙醇部分浓缩蒸干，所得浓缩物经预处理的ODS中压柱层析分离，填料粒度为40～70μm，用体积比为0∶100、5∶95、10∶90、20∶80、30∶70、50∶50、70∶30和100∶0的甲醇∶水梯度洗脱，得到若干洗脱部位，经薄层色谱进行检测，显色，将显色部位分别减压浓缩至干，得浓缩物备用；步骤3、将步骤2中所得物经预处理的ODS中压柱层析分离，填料粒度为40～70μm，用体积比为0∶100、30∶70、50∶50和70∶30的甲醇∶水梯度洗脱，得到若干洗脱部位，经薄层色谱进行检测，显色，将显色部位分别减压浓缩至干，得浓缩物备用；步骤4、将步骤3中所得物经ODS中压柱层析分离，填料粒度为20～40μm，用体积比为0∶100、5∶95、10∶90、15∶85、20∶80、30∶70、40:60、50∶50和90∶10的甲醇∶水进行梯度洗脱，得到若干洗脱部位，经薄层色谱进行检测，显色，将显色部位减压浓缩至干，得到浓缩物备用；步骤5、将步骤4中所得浓缩物经预处理的SephadexLH-20层析分离，用10%甲醇等度洗脱，经薄层色谱进行检测，显色，将显色的洗脱部位分别减压浓缩至干，得浓缩物备用；步骤6、将步骤5中所得浓缩物通过HPLC分离制备，以体积比为5∶95的甲醇∶0.1%甲酸水为流动相进行等度洗脱，最终得到从马齿苋药材中分离出的生物碱类化合物，其特征在于，分子式为：C10H13N5O4，名字为β-adenosine，其化学结构式如下： 。

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权利要求：

百度查询： 辽宁中医药大学 马齿苋中一种生物碱类化合物及其提取分离方法

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