申请/专利权人:北京博晖创新生物技术集团股份有限公司;首都医科大学附属北京胸科医院
申请日:2023-10-10
公开(公告)日:2024-03-01
公开(公告)号:CN117025587B
主分类号:C12N15/10
分类号:C12N15/10;C12Q1/6806;C12R1/32
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.03.01#授权;2023.11.28#实质审查的生效;2023.11.10#公开
摘要:本申请涉及生物检测技术领域,尤其涉及一种痰液液化及分枝杆菌核酸提取的裂解液、试剂盒、提取方法及应用。本申请公开了一种痰液液化及分枝杆菌核酸提取的裂解液、试剂盒、提取方法及应用,所述裂解液包括盐离子、胍盐、金属离子螯合剂、巯基还原剂以及表面活性剂。同时,本申请提供了一种痰液液化及分枝杆菌核酸提取的方法。本申请提供的裂解液与提取方法相互配合能够高效地液化痰液和提取痰液中的分枝杆菌核酸,并具备较好的纯度和扩增性能。
主权项:1.一种痰液液化及分枝杆菌核酸提取的裂解液,其特征在于,所述裂解液包括盐离子、胍盐、金属离子螯合剂、巯基还原剂以及表面活性剂;所述盐离子为NaCl和KCl的混合物,其中,NaCl的摩尔浓度为80mmolL,KCl的摩尔浓度为80mmolL;所述胍盐为异硫氰酸胍;所述异硫氰酸胍在所述裂解液中的浓度为4molL;所述金属离子螯合剂在所述裂解液中的浓度为30mmolL;所述金属离子螯合剂为EDTA;所述巯基还原剂为DTT和N-乙酰半胱氨酸的组合物;DTT和N-乙酰半胱氨酸的摩尔浓度均为15mmolL;所述表面活性剂在所述裂解液中的质量百分数为1.5%;所述表面活性剂为吐温20和TritonX-100的组合物;其中,所述吐温20和所述TritonX-100的重量比为1:1。
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权利要求:
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