申请/专利权人：上海本导基因技术有限公司

申请日：2024-01-16

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117660338A

主分类号：C12N5/0789

分类号：C12N5/0789

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.26#实质审查的生效;2024.03.08#公开

摘要：本发明公开了一种造血干细胞体外扩增培养体系及其制备方法，所述培养体系包括无血清培养基、细胞因子组合、嘧啶吲哚类小分子化合物；所述无血清培养基为TheraPEAKTMX‑VIVOTM15培养基；所述细胞因子组合包括：重组人促血小板生成素TPO、重组人干细胞生长因子SCF、重组人Flt3配体Flt3‑L、重组人白细胞介素6IL‑6；所述嘧啶吲哚类小分子化合物包括UM729。通过添加不同细胞因子及小分子，并调整各组分浓度及添加顺序，解决了造血干细胞在体外长期培养过程中，扩增效率差、干性易丢失的问题。通过使用本发明的造血干细胞培养基进行体外造血干细胞的培养，可在65小时左右将造血干细胞扩增2倍，且细胞活率和CD34+细胞比例均维持在97％以上。

主权项：1.一种造血干细胞体外扩增培养体系，其特征在于，所述培养体系包括无血清培养基、细胞因子组合、嘧啶吲哚类小分子化合物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海本导基因技术有限公司 造血干细胞体外扩增培养体系及其制备方法

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