申请/专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

申请日：2023-11-13

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN117679530A

主分类号：A61K47/59

分类号：A61K47/59;A61K38/17;A61K48/00;A61P13/12

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.29#实质审查的生效;2024.03.12#公开

摘要：本发明涉及一种GP‑pKlotho纳米药物及其制备方法和应用，使用GP有机分子包裹Klotho质粒，然后用这种纳米GP‑pKlotho药物恢复急性慢性肾损伤造成的Klotho降低，并实施治疗效果评价；GP‑pKlotho通过静脉注射后被动靶向肾脏近端上皮细胞，在细胞中释放Klotho的DNA，Klotho的DNA进入细胞核，与未注射组相比优化过的Klotho的DNA翻译出5‑15倍的KlothomRNA，Klotho蛋白增加3‑8倍，对治疗缺血肾的低血压和心血管手术手术引起的急性肾损伤和慢性肾损伤具有较强的治疗优势。

主权项：1.一种GP-pKlotho纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将化合物1化学式为：置于过量的无水己烷中沉淀后，将胍功能化单体和二氯甲烷溶液置于冻融循环中脱气并加入化合物1溶液中；将混合溶液加热至室温搅拌30-90分钟，加入过量乙基乙烯醚终止聚合反应；然后过滤，洗涤，真空干燥，得到化合物2化学式为：；S2、化合物2以1：1的比例加入三氟乙酸后溶解在二氯甲烷中，反应完成后搅拌4小时，真空干燥为有机化合物3；S3、合成的化合物3化学式为：在二氯甲烷中再溶解，并在无水乙醚中沉淀，过滤，洗涤和干燥；将化合物3和Klotho质粒按照质量比为2mg：1ug比例置于培养基中培养10-30分钟，合成GP-pKlotho纳米化合物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院 一种GP-pKlotho纳米药物及其制备方法和应用

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