申请/专利权人：四川农业大学;四川博浩宇农业科技有限公司;四川天府新区乡村振兴研究院

申请日：2023-02-15

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN115968785B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.12#授权;2023.05.05#实质审查的生效;2023.04.18#公开

摘要：本发明公开了一种中国樱桃再生体系的建立方法，包括以下步骤：1材料预处理：将中国樱桃的果核破除种壳，取出完整种胚；2灭菌：将种胚依次用75％的酒精和0.1％升汞浸泡灭菌；3无菌苗培养：将灭菌处理过的种胚接种于培养基上，暗培养使其萌发幼苗；4不定芽诱导：当中幼苗生长至两叶一心状态，切下子叶，接种于不定芽诱导培养基；5生根培养：当培养材料长至2‑3cm时，转到生根培养基，得到组培苗；6移栽：将组培苗移栽到基质中培养。本发明以中国樱桃花后30‑36d的子叶作为外植体，诱导分化出芽和根，能够高效完成离体再生，完整保留中国樱桃的遗传性状，构建了高效稳定的中国樱桃子叶再生体系，解决了中国樱桃再生困难的问题。

主权项：1.一种中国樱桃再生体系的建立方法，其特征在于，包括以下步骤：1材料预处理：破除中国樱桃“红妃”果核的种壳，取出完整种胚，所述的中国樱桃“红妃”为花后30-36d的果实；2灭菌：将种胚依次用75％酒精和0.1％升汞浸泡灭菌；3无菌苗培养：将灭菌处理过的种胚接种于培养基上，暗培养使其萌发幼苗，培养基的组分为：MS+30.0gL蔗糖+7.0gL琼脂，pH为5.8-6.0；4不定芽诱导：当幼苗生长至两叶一心状态，切下子叶，接种于不定芽诱导培养基，暗培养后转光下培养，不定芽诱导培养基的组分为：MS+2.0mgL6-BA+0.5-0.8mgLIBA+30.0gL蔗糖+7.0gL琼脂，pH为5.8-6.0，培养条件为：温度25±1℃、暗培养14d后转至光照强度为2500Lx，光照时间12hd的条件下进行不定芽诱导；5生根培养：当培养材料长至2-3cm时，转到生根培养基，光下培养得到组培苗；6移栽：将组培苗移栽到灭菌过的基质中培养，获得根系发达的中国樱桃“红妃”完整植株，生根培养基的组分为：12MS+0.5mgLIBA+30gL蔗糖+7gL琼脂，pH为5.8-6.0。

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权利要求：

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