申请/专利权人：榆林市农业科学研究院

申请日：2023-10-31

公开（公告）日：2024-03-15

公开（公告）号：CN117694243A

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.02#实质审查的生效;2024.03.15#公开

摘要：本发明公开了一种甘薯脱毒种苗繁育方法，涉及甘薯种苗繁育技术领域，其包括步骤S1：甘薯种苗品种选取，选取适合本地区大面积栽培的高产优质品种，或具有特殊用途的甘薯品种，包含有茎尖苗、脱毒试管苗、原原种苗、原种苗以及良种苗，作为脱毒用种品种，将选择的薯块放置于温度为28.0～32.0℃的环境中进行催芽。通过采用该甘薯脱毒种苗繁育方法，甘薯各级种薯苗的病毒及甘薯瘟等其他病毒含量均不超过《甘薯脱毒种薯》NYT1200‑2006的要求，脱毒种苗应用在大田生产中，植株生长健壮、不感染病毒病，产量较未脱毒苗提高15％以上，且商品性和品质得到提高。

主权项：1.一种甘薯脱毒种苗繁育方法，其特征在于：包括以下步骤：S1：甘薯种苗品种选取选取适合本地区大面积栽培的高产优质品种，或具有特殊用途的甘薯品种，包含有茎尖苗、脱毒试管苗、原原种苗、原种苗以及良种苗，作为脱毒用种品种，将选择的薯块放置于温度为28.0～32.0℃的环境中进行催芽；S2：种苗消毒S2.1、茎尖消毒：待芽萌发至2～3cm时，选取粗壮的芽，用自来水冲洗2～3h；放在超净工作台上，用解剖刀切下，剥去外叶，在75％酒精溶液中浸泡10s，无菌水冲洗4～5次，用0.1％升汞溶液消毒5～10min，用无菌水对其冲洗5～6次，然后用无菌滤纸吸干水分备用；S2.2、茎尖剥离：在超净工作台上，将消毒过的芽在40倍解剖镜下，用解剖针剥取带1～2个叶原基的茎尖分生组织；S2.3、茎尖苗诱导：将剥取的茎尖分生组织接种到添加0.5～1.5mgL6-BA的MS培养基上，放在温度26.0±2.0℃，光照时间16h，光照强度为1500～2000lx条件下进行培养45～60d后，茎尖成苗；S2.4、茎尖试管苗病毒检测：针对茎尖试管苗采用RT-PCR分子检测技术对甘薯褪绿矮化西非、东非株系、甘薯双生病毒和甘薯羽状斑驳病毒进行病毒检测，剔除长势弱，叶片黄化及带毒病株，获得脱毒苗；S2.5、优良株系评选：通过茎尖脱毒获得的脱毒苗必须根据其具有品种特征特性进行优良株系评选，淘汰变异株系，保留优良株系；S3：脱毒试管苗繁育及栽插S3.1、组培室繁育：将确认的脱毒试管苗切成一叶一节的茎段，扦插在12MS培养基上，培养条件同S2.3，在40～45d进入下一轮扩繁，循环数代至一定规模炼苗移栽；S3.2、网室繁育：整地建棚时选择地势较高平坦，地力均匀、肥力较好，排灌方便，无病虫害，3年以上未种过甘薯的轮作地搭建60目的防虫网棚；S3.3、试管苗准备：将炼苗后的脱毒苗从培养瓶中取出，用经过75％酒精消毒的手术剪将植株顶端4～6cm长4～6片叶茎段剪下，基部用IBA、NAA、GGR溶液浸泡12～20min后栽插；S3.4、试管苗栽插：采用畦栽方式，畦宽1.2m，每畦6行，株距15cm，每亩栽插密度控制在2.0×104株左右，畦上搭建50cm高的小拱棚；S3.5、田间管理：5d左右在拱棚薄膜上打孔透气，每1m23～4个孔，孔径1cm，10d左右增加至5～7个，孔径2～3cm，而后逐渐加大透气孔，20d后可逐步去掉拱棚；S4：脱毒种薯生产及种苗繁育S4.1、脱毒种薯生产S4.1.1、原原种生产：5月底至6月上旬将移栽成活的试管苗剪成20cm长茎段，栽插至60目的生产原原种的防虫网棚内生产原原种，整地建棚同S3.2；S4.1.2、原种生产：在40目的简易防虫网棚或建立大于1000m隔离区，用原原种苗生产原种；S4.1.3、良种生产：在大于500m隔离区，用原种苗生产良种；S4.2、检验、收获：各级种薯生产按各级种薯标准进行检验；S4.3、脱毒种苗繁育：用质量符合NYT1200的脱毒种薯在设施条件下育出供薯农大面积栽插商品薯的薯苗；S5：病虫害预防：各级脱毒种薯生产及贮存中，进行病虫害的防治；S6：建立生产档案：对生产技术、病虫害防治和采收各环节所采取的主要措施进行详细记录，建立技术档案，使种苗质量可追溯。

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