申请/专利权人：国药集团北京华邈药业有限公司

申请日：2023-12-12

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN117723660A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/86

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.05#实质审查的生效;2024.03.19#公开

摘要：本发明公开了同时检测海金沙中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸含量方法，包括：对照物溶液的制备后注入高效液相色谱仪，采集对照物溶液中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸的峰面积，并分别绘制对照物溶液中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸的标准曲线；吸取等量的海金沙供试品溶液，注入高效液相色谱仪，分别采集海金沙供试品溶液中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸的峰面积，依据对照物溶液中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸的标准曲线计算得到不同批次海金沙中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸的含量。与现有技术相比，本发明能同时测定海金沙中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸的含量。

主权项：1.同时检测海金沙中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸含量方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、对照物溶液的制备：取原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸对照品，加入甲醇溶液制成对照物溶液；分别多批次精密吸取等量的对照物溶液，注入高效液相色谱仪，采集对照物溶液中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸的峰面积；其中，液相色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2％冰醋酸溶液A-乙腈B为流动相进行梯度洗脱，流速为1mLmin；检测波长：310nm；梯度洗脱条件如下：0-15min，95-93％A；15-22min，93-90％A；22-40min，90-87％A；40-45min，87-82％A；45-65min，82-70％A；65-70min，70-95％A；柱温为35℃；检测波长为310nm；并分别绘制对照物溶液中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸的标准曲线；S2、海金沙供试品溶液的制备：取海金沙药材，加入甲醇溶液，称定重量，超声处理30min，取出放冷，再称定重量，用甲醇溶液补足减失的重量，混合，过滤，得到滤液为供试品溶液；S3、分别多批次精密吸取等量的海金沙供试品溶液，注入高效液相色谱仪，分别采集海金沙供试品溶液中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸的峰面积；其中，液相色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2％冰醋酸溶液A-乙腈B为流动相进行梯度洗脱，流速为1mLmin；检测波长：310nm；梯度洗脱条件如下：0-15min，95-93％A；15-22min，93-90％A；22-40min，90-87％A；40-45min，87-82％A；45-65min，82-70％A；65-70min，70-95％A；柱温为35℃；检测波长为310nm；将获得的海金沙供试品溶液中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸的峰面积依据对照物溶液中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸的标准曲线计算得到不同批次海金沙中原儿茶醛、咖啡酸、对香豆酸的含量。

全文数据：

权利要求：

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