申请/专利权人：新乡医学院;河南茵特赛尔生物技术有限公司

申请日：2023-07-26

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN117717539A

主分类号：A61K9/52

分类号：A61K9/52;A61K31/404;A61K47/36;A61P19/02;A61P29/00;A61P19/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.05#实质审查的生效;2024.03.19#公开

摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种含粪臭素的骨靶向纳米颗粒及其在治疗骨关节炎药物中的应用。骨靶向纳米颗粒的制备方法为：首先将粪臭素溶解于丙酮或乙醇中，得到含药溶液；然后将焦磷酸衍生物溶解于溶剂中，得到载体溶液；最后向载体溶液中滴加含药溶液并进行搅拌，滴毕超声15‑20min，喷雾干燥后即得；所制得的含粪臭素的骨靶向纳米颗粒可以有效抑制炎症因子分泌，抑制M1型巨噬细胞极化，促进M2型巨噬细胞极化，还能够抑制炎症造成的软骨细胞分解代谢和凋亡，促进软骨细胞增殖，实现软骨细胞修复；并且对软骨损伤具有一定的抑制及修复作用，能够有效治疗骨关节炎。

主权项：1.一种含粪臭素的骨靶向纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：A1、将粪臭素溶解于丙酮或乙醇中，得到含药溶液；A2、将焦磷酸衍生物溶解于溶剂中，得到载体溶液；A3、向载体溶液中滴加含药溶液并进行搅拌，滴毕超声15-20min，喷雾干燥后即得；所述焦磷酸衍生物的制备方法为：1将化合物2、三四丁基铵焦磷酸盐加入到混合溶剂中，升温至30-40℃，反应2-4h，反应完成后，自然降至室温，然后加入氯化钠，继续搅拌1-2h，得到改性焦磷酸，化学结构式为： 2将羧甲基壳聚糖、三乙胺加入到40-50％乙醇溶液中，然后加入改性焦磷酸，升温至70-80℃，搅拌5-8h，得到焦磷酸衍生物。

全文数据：

权利要求：

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