申请/专利权人：江苏大学

申请日：2022-04-07

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN114671926B

主分类号：C07K7/08

分类号：C07K7/08;C07K1/06;C07K1/04;A61K38/10;A61P35/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2022.07.15#实质审查的生效;2022.06.28#公开

摘要：本发明提供了一类抑制PD‑L1的两亲性α‑螺旋多肽及其应用。本发明通过考察所述多肽体外对PD‑1PD‑L1蛋白结合抑制作用、体内外抗肿瘤效果以及体内免疫激活作用，验证所述多肽能够阻断PD‑1PD‑L1信号通路，激活T细胞的免疫反应，具有抗肿瘤效果。本发明多肽可以采用固相合成方法制备得到，相较于单克隆抗体和小分子化合物，解决了免疫相关毒性、药代动力学和肿瘤渗透不足以及制造商和消费者的高成本负担等问题。

主权项：1.一类抑制PD-L1的两亲性α-螺旋多肽，其特征在于，所述多肽具有两亲性α-螺旋性质，所述多肽序列如SEQIDNO.1所示；多肽的结构式为：

全文数据：

权利要求：

百度查询： 江苏大学 一类抑制PD-L1的两亲性α-螺旋多肽及其应用

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