申请/专利权人:魏放
申请日:2020-10-23
公开(公告)日:2024-03-19
公开(公告)号:CN112279908B
主分类号:C07K14/725
分类号:C07K14/725;C07K19/00;C12N15/12;A61K39/00;A61P35/00
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.03.19#授权;2023.08.15#专利申请权的转移;2021.02.23#实质审查的生效;2021.01.29#公开
摘要:本发明提供了一种T细胞受体TCR,该TCR能够与衍生自EB病毒EBV早期抗原BMLF1的短肽相结合,所述抗原短肽具有氨基酸序列GLCTLVAMLSEQIDNo:1,它可与HLA‑A0201形成复合物并一起被呈递到细胞表面。本发明还提供了编码所述TCR的核酸分子和包含所述核酸分子的载体,以及用于转导本发明的TCR的细胞。本发明还提供了所述TCR、核酸分子、载体以及细胞用于制备EBV特异性T细胞及其在治疗与EBV相关恶性肿瘤中的用途。
主权项:1.一种T细胞受体TCR,其特征在于,所述T细胞受体能够与GLCTLVAML-HLA-A0201复合物结合,所述的TCR包含TCRα链可变区和TCRβ链可变区,所述TCRα链可变区包含三个互补决定区CDR,为CDR1α:DSSSTYSEQIDNO:2,CDR2α:IFSNMDSEQIDNO:3,CDR3α:AESIGKLISEQIDNO:4;所述TCRβ链可变区包含三个互补决定区CDR,为CDR1β:SQVTMSEQIDNO:5,CDR2β:ANQGSEASEQIDNO:6,CDR3β:SVGTGGTNEKLFSEQIDNO:7。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 魏放 识别EBV抗原短肽的T细胞受体及其应用
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。