申请/专利权人：成都先导药物开发股份有限公司

申请日：2023-09-05

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117736190A

主分类号：C07D403/12

分类号：C07D403/12;C07D409/12;A61P35/00;A61K31/404;A61K31/4025

优先权：["20220920 CN 2022111354875"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.22#公开

摘要：本发明提供了一种与E3连接酶蛋白CRBN具有结合作用的化合物，以及其在制备作为治疗细胞异常增殖疾病的药物中用途。

主权项：1.式I所示的化合物，或其立体异构体、或其氘代化合物，或其药学上可接受的盐： 其中，X选自NR3或S；R2选自氢、-C1-6的烷基、-C2～6烯基、-C2～6炔基、卤素取代的-C1～6烷基、卤素取代的-C2～6烯基、卤素取代的-C2～6炔基、-C1～4亚烷基-3～10元环烷基、-C1～4亚烷基-4～10元杂环烷基；R3选自氢、-C1-6的烷基、-C2～6烯基、-C2～6炔基、卤素取代的-C1～6烷基、卤素取代的-C2～6烯基、卤素取代的-C2～6炔基、-C1～4亚烷基-3～10元环烷基、-C1～4亚烷基-4～10元杂环烷基；R1选自氢、卤素、氰基、硝基、-C2～6烯基、-C2～6炔基、卤素取代的-C1～6烷基、卤素取代的-C2～6烯基、卤素取代的-C2～6炔基、-C0～4亚烷基-ORA2、-C0～4亚烷基-OCORA2、-C0～4亚烷基-SRA2、-C0～4亚烷基-SO2RA2、-C0～4亚烷基-SORA2、-C0～4亚烷基-SO2NRA2RA3、-C0～4亚烷基-SONRA2RA3、-C0～4亚烷基-CORA2、-C0～4亚烷基-COORA2、-C0～4亚烷基-CONRA2RA3、-C0～4亚烷基-NRA2RA3、-C0～4亚烷基-NRA2CORA3、-C0～4亚烷基-NRA2SO2RA3、-C0～4亚烷基-NRA2SORA3、-C0～4亚烷基-3～10元环烷基、-C0～4亚烷基-4～10元杂环烷基、-C0～4亚烷基-6～10元芳环、-C0～4亚烷基-5～10元杂芳环；其中，亚烷基、环烷基、杂环烷基、芳环、杂芳环可进一步任选被一个、两个、三个或四个独立的RA4取代；每个RA4分别独立选自氢、卤素、氰基、硝基、＝O、＝S、＝CRA2RA3、-C1～6烷基、-C2～6烯基、-C2～6炔基、卤素取代的-C1～6烷基、卤素取代的-C2～6烯基、卤素取代的-C2～6炔基、-C0～4亚烷基-ORA2、-C0～4亚烷基-OCORA2、-C0～4亚烷基-SRA2、-C0～4亚烷基-SO2RA2、-C0～4亚烷基-SORA2、-C0～4亚烷基-SO2NRA2RA3、-C0～4亚烷基-SONRA2RA3、-C0～4亚烷基-CORA2、-C0～4亚烷基-COORA2、-C0～4亚烷基-CONRA2RA3、-C0～4亚烷基-NRA2RA3、-C0～4亚烷基-NRA2CORA3、-C0～4亚烷基-NRA2SO2RA3、-C0～4亚烷基-NRA2SORA3；RA2、RA3分别独立选自氢、-C1-6的烷基、-C2～6烯基、-C2～6炔基、卤素取代的-C1～6烷基、卤素取代的-C2～6烯基、卤素取代的-C2～6炔基；

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百度查询： 成都先导药物开发股份有限公司 杂环化合物及其用途

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