申请/专利权人：上饶师范学院;三亚中国农业科学院国家南繁研究院;中国农业科学院麻类研究所

申请日：2023-12-26

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117737120A

主分类号：C12N15/82

分类号：C12N15/82;C12N15/29;C07K14/415;A01H4/00;A01H5/06;A01H6/60

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明提供了一种红麻快速发根的培育方法，属于生物技术领域，包括：将HcNIR基因片段连接在过表达载体上，将获得的HcNIR基因过表达载体转化发根农杆菌，后制备发根农杆菌菌液；红麻种子萌发后，将其子叶进行切割，获得外植体；将所述外植体伤口朝下置于培养基中进行预培养；预培养结束后，将所述外植体浸泡在所述发根农杆菌菌液中，后取出，伤口朝上置于恢复培养基中，进行黑暗培养；黑暗培养结束后，将所述外植体伤口朝下置于根诱导培养基中培养，获得带根系的外植体。该方法能够有效将红麻根结线虫抗性基因导入红麻，获得抗根结线虫的红麻植株，该方法能够节省大量的时间、人力和物力，提高工作效率。

主权项：1.一种红麻快速发根的培育方法，其特征在于，所述培育方法包括：将HcNIR基因片段连接在过表达载体上，获得HcNIR基因过表达载体；将所述HcNIR基因过表达载体转化发根农杆菌，后制备发根农杆菌菌液；红麻种子萌发后，将其子叶进行切割，获得外植体；将所述外植体伤口朝下置于培养基中进行预培养；预培养结束后，将所述外植体浸泡在所述发根农杆菌菌液中，后取出，伤口朝上置于恢复培养基中，进行黑暗培养；黑暗培养结束后，将所述外植体伤口朝下置于根诱导培养基中培养，获得带根系的外植体；其中，所述HcNIR基因片段的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上饶师范学院;三亚中国农业科学院国家南繁研究院;中国农业科学院麻类研究所 一种红麻快速发根的培育方法

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