申请/专利权人：亘喜生物科技(上海)有限公司

申请日：2020-05-06

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN113784732B

主分类号：A61K48/00

分类号：A61K48/00;C07K16/28;C07K16/30;C12N15/09;A61P35/00

优先权：["20190507 CN 2019103766528"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2021.12.28#实质审查的生效;2021.12.10#公开

摘要：本发明提供了靶向BCMA的工程化免疫细胞及其用途。具体地，本发明提供了一种特异性靶向BCMA的CAR，其包含的抗原结合结构域为S来源的scFv，具有SEQIDNO:9所示的抗体重链可变区，和SEQIDNO:10所示的抗体轻链可变区。本发明还提供了包含该CAR的CAR‑T细胞，以及包含S来源的scFv的双CAR和CART细胞及其相关应用。与利用其他scFv所构建的CAR‑T细胞相比，本发明构建的CAR‑T细胞具有更高的杀伤效果和肿瘤清除能力。

主权项：1.一种双特异性CAR，其特征在于，所述双特异性CAR靶向BCMA和第一靶点，其中，所述双特异性CAR中的靶向BCMA的抗原结合结构域包括SEQIDNO:9所示的抗体重链可变区，和SEQIDNO:10所示的抗体轻链可变区；并且，所述的第一靶点为CD19，并且所述双特异性CAR中的靶向CD19的抗原结合结构域包括选自下组的抗体重链可变区和抗体轻链可变区：SEQIDNO:11所示的抗体重链可变区，和SEQIDNO:12所示的抗体轻链可变区；并且，所述双特异性CAR的结构如下式III所示：L-VL3-scFv3-VH3-H-TM-C-CD3ζIII式中，各“-”独立地为连接肽或肽键；L为无或信号肽序列；H为无或铰链区；TM为跨膜结构域；C为共刺激信号分子；CD3ζ为源于CD3ζ的胞浆信号传导序列；scFv3为靶向BCMA的抗原结合结构域，VH3为抗所述第一靶点抗体重链可变区，且VL3为抗所述第一靶点抗体轻链可变区；其中，所述靶向BCMA的抗原结合结构域的结构如下式所示：VH-VL,A；式中，VH为所述抗体重链可变区；VL为所述抗体轻链可变区；“-”为连接肽或肽键。

全文数据：

权利要求：

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