申请/专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司;国纳科技(昆山)有限公司

申请日：2023-12-25

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117771368A

主分类号：A61K41/00

分类号：A61K41/00;A61P31/04;A61K49/00;A61N5/06

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.16#实质审查的生效;2024.03.29#公开

摘要：本发明公开了一种222nm紫外光驱动自由基治疗细菌感染及评价方法。222nm紫外光驱动自由基抗菌及评价方法包括以下步骤：S1.该紫外线直接破坏细菌的化学键，产生自由基；S2.自由基攻击细菌细胞的脂质结构，引起菌膜的氧化损伤，从而破坏细菌的完整性和功能性。本发明以模式菌株‑大肠杆菌（E.coli），借助高分辨激光共聚焦显微镜和透射电镜以及动物E.coli感染伤口的愈合，评价222nm紫外光治疗细菌感染。由于222nm紫外光属于短波紫外，几乎完全被表皮吸收，难以深入真皮层，对人体安全。本发明所述利用222nm紫外光辐照抗菌，为临床治疗细菌感染设备的应用提供了一个方便、经济、高效的方法。

主权项：1.一种222nm紫外光驱动自由基抗菌的评价方法，包括以下步骤：S1.活性氧自由基分析活性氧自由基将无荧光的DCFH氧化成有荧光的2',7'-二氯荧光素（DCF），通过探测DCF的荧光评价细菌内活性氧的水平，以对数期生长的大肠杆菌（E.coli）加入DCFH-DA探针，放置37℃培养箱内避光孵育，间隔一定时间颠倒轻晃混匀，使探针和细菌充分接触，用生理盐水洗涤细菌后，使用222nm紫外光辐照菌液后，超高分辨率多光子激光共聚焦显微镜观察菌膜形貌变化；S2.扫描电镜分析使用222nm紫外光源辐照对数期生长的E.coli；收集辐照前后的菌液，用戊二醛4℃冰箱固定数十小时，PBS清洗，加后固定剂锇酸固定，再用PBS清洗后，依次用30%乙醇、50%乙醇，70%乙醇，90%乙醇、100%乙醇脱水，每次10分钟，将样品放入CO2临界点干燥仪；S3.动物评价BALBc白鼠异氟烷麻醉后，造表皮创面，在创面上接种对数期生长的E.coli菌液；创面感染24h后，将白鼠随机分组；222nm紫外光分别进行辐照，每隔2-3天记录创面愈合情况。

全文数据：

权利要求：

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