申请/专利权人：大连理工大学

申请日：2023-12-28

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117778443A

主分类号：C12N15/81

分类号：C12N15/81;C12N1/19;C12N15/55;C12P19/32;C12R1/865

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.16#实质审查的生效;2024.03.29#公开

摘要：本发明公开了一种细胞表面展示NP1和AMPD的酿酒酵母工程菌及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域，本发明采用基因重组技术将核酸酶P1基因和腺苷酸脱氨酶基因连接至酵母表面展示载体上，并转化至酿酒酵母中，得到可作为全细胞催化剂使用的重组酵母。该方法实现了两种酶在细胞表面的自固定化，省去酶的分离纯化步骤，该重组酵母细胞经过多次循环利用后仍具有较高的催化活性，降低了酶的成本，减少了产物分离纯化的步骤，具有明显的产业化优势。联用表面展示核酸酶P1和腺苷酸脱氨酶的全细胞催化剂水解RNA制备呈味核苷酸，60℃，90min、I+G转化率达到200mggRNA以上。

主权项：1.一种细胞表面展示核酸酶P1NP1和腺苷酸脱氨酶AMPD重组酿酒酵母工程菌的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：1全基因合成NP1基因和AMPD基因；2将获得的NP1基因和AMPD基因分别与酿酒酵母表面展示载体连接，获得NP1酵母重组表达载体和AMPD酵母重组表达载体；3将步骤2得到的NP1酵母重组表达载体和AMPD酵母重组表达载体分别转入酿酒酵母中，分别得到NP1重组酿酒酵母工程菌和AMPD重组酿酒酵母工程菌；或者将步骤2得到的NP1酵母重组表达载体和AMPD酵母重组表达载体同时转入酿酒酵母中，得到NP1和AMPD重组酿酒酵母工程菌。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 大连理工大学 一种细胞表面展示NP1和AMPD的酿酒酵母工程菌及其构建方法和应用

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