申请/专利权人：深圳豪石生物科技有限公司

申请日：2023-02-02

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117777289A

主分类号：C07K16/28

分类号：C07K16/28;C07K19/00;C12N15/13;C12N15/62;C12N5/10;G01N33/68;G01N33/574;A61K39/00;A61K39/395;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.16#实质审查的生效;2024.03.29#公开

摘要：本发明公开了靶向CLDN18.2的人源化抗体、衍生产品及其在肿瘤治疗中的应用，所述衍生产品包括嵌合抗原受体、核酸分子、载体、基因工程化的宿主细胞、生物制剂、药物组合物、检测试剂和试剂盒，本发明为CLDN18.2阳性相关疾病治疗药物的开发、CLDN18.2阳性相关疾病的治疗、CLDN18.2阳性相关疾病的机制研究等奠定了基础。

主权项：1.一种靶向CLDN18.2的人源化抗体，其特征在于，所述人源化抗体包含重链可变区VH和轻链可变区VL；所述VH包含三个互补决定区HCDR1、HCDR2、HCDR3；所述VL包含三个互补决定区LCDR1、LCDR2、LCDR3；所述HCDR1、HCDR2、HCDR3的氨基酸序列分别如SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3所示；所述LCDR1、LCDR2、LCDR3的氨基酸序列分别如SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6所示；优选地，所述人源化抗体包括VHVL；更优选地，所述VHVL包括VH1VL1、VH1VL2、VH1VL3、VH1VL4、VH3VL1、VH3VL2、VH3VL3、VH3VL4、VH4VL1、VH4VL2、VH4VL3、VH4VL4；最优选地，所述VH1的框架区FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQIDNO:16、SEQIDNO:17、SEQIDNO:18、SEQIDNO:19所示；最优选地，所述VH3的框架区FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQIDNO:20、SEQIDNO:21、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23所示；最优选地，所述VH4的框架区FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26、SEQIDNO:27所示；最优选地，所述VL1的框架区FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQIDNO:28、SEQIDNO:29、SEQIDNO:30、SEQIDNO:31所示；最优选地，所述VL2的框架区FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQIDNO:32、SEQIDNO:33、SEQIDNO:34、SEQIDNO:35所示；最优选地，所述VL3的框架区FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQIDNO:36、SEQIDNO:37、SEQIDNO:38、SEQIDNO:39所示；最优选地，所述VL4的框架区FR1、FR2、FR3、FR4的氨基酸序列分别如SEQIDNO:40、SEQIDNO:41、SEQIDNO:42、SEQIDNO:43所示；最优选地，所述VH1的氨基酸序列如SEQIDNO:8所示或与SEQIDNO:8具有至少90％同源性的氨基酸序列；最优选地，所述VH3的氨基酸序列如SEQIDNO:9所示或与SEQIDNO:9具有至少90％同源性的氨基酸序列；最优选地，所述VH4的氨基酸序列如SEQIDNO:10所示或与SEQIDNO:10具有至少90％同源性的氨基酸序列；最优选地，所述VL1的氨基酸序列如SEQIDNO:12所示或与SEQIDNO:12具有至少90％同源性的氨基酸序列；最优选地，所述VL2的氨基酸序列如SEQIDNO:13所示或与SEQIDNO:13具有至少90％同源性的氨基酸序列；最优选地，所述VL3的氨基酸序列如SEQIDNO:14所示或与SEQIDNO:14具有至少90％同源性的氨基酸序列；最优选地，所述VL4的氨基酸序列如SEQIDNO:15所示或与SEQIDNO:15具有至少90％同源性的氨基酸序列。

全文数据：

权利要求：

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