申请/专利权人：安徽铜冠产业技术研究院有限责任公司

申请日：2022-07-20

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN115196789B

主分类号：C02F9/00

分类号：C02F9/00;C02F1/28;B01J20/22;B01J20/30;C02F101/20;C02F103/16;C02F1/66;C02F1/00;C02F1/52;C02F1/56;C02F1/72;C02F1/78

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.29#授权;2022.12.06#专利申请权的转移;2022.11.04#实质审查的生效;2022.10.18#公开

摘要：本发明涉及污水处理技术领域，具体为一种硫铁矿污酸深度除铊的方法；本发明中在吸附基材自身结构特性、活性炭纳米微粒及改性剂组成的“包络层”的协同配合下，显著地提高了协效吸附剂对铊及其他有毒金属离子的吸附效果，有效地改善了铊及其他有毒金属离子的含量，保护了环境；再者，本发明通过一次中和、硫化沉淀、氧化处理、二次中和、絮凝沉降及物理吸附等处理手段的协同配合对硫铁矿污酸进行除铊处理，各工序之间相互协同配合，能显著地改善去除铊及其他有毒金属离子效果，有效地减小了铊离子对环境的污染，保护了生态环境。

主权项：1.一种硫铁矿污酸深度除铊的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、一次中和；采用浓度为10～20%的石灰乳将待处理的硫铁矿污酸的pH调节至7～8，对其进行一次中和处理；待处理完毕后，对其进行过滤处理，弃去滤料，并将所得滤液保存、备用；步骤二、硫化沉淀；向步骤一中所得的滤液中依次加入适量的多硫化钠及净化剂，控制多硫化钠浓度为8～12wt%，并在30～45℃的温度下保温反应1～3h；待反应完毕后，将所得处理液保存、备用；步骤三、氧化处理；向步骤二中所得的处理液中加入质量为其10～15%的氧化剂，并在30～40℃的温度下对其进行氧化处理2～4h，使得处理液中的一价铊离子被氧化成三价铊离子；步骤四、二次中和；向步骤三处理后的处理液中加入适量的浓度为10～20%的石灰乳，将其pH调节为9～10，对硫铁矿污酸进行二次中和处理；待中和处理完毕后，将之保存、备用；步骤五、絮凝沉降；向步骤四处理后的样液中通入臭氧氧化，控制氧化还原电位为400～450mV，然后向样液中投入适量的絮凝剂，并在25～35℃的条件下絮凝沉降2～5h；待沉降完毕后对其进行过滤，所得滤液保存、备用；步骤六、物理吸附；采用协效吸附剂对步骤五处理后的滤液进行物理吸附，其中，吸附的温度30～50℃，吸附时间设置为20～35min；待吸附完毕后，即完成了对硫铁矿污酸的深度除铊；所用协效吸附剂的制备方法为：按0.008～0.015gmL的固液比，将吸附基材投入分散液中，经超声分散20～30min后，在氮气气氛的保护下向其中加入质量为其分散液8～12%的改性剂，然后在温度为50～60℃的条件下保温反应10～15h；待反应完毕后，对所得生成物组分进行过滤处理，所得滤料经去离子水洗涤2～3次后，再对其进行干燥处理，所得即为协效吸附剂成品；所述吸附基材的制备方法包括以下步骤：按0.1～0.2gmL的固液比，将合成载体投入浓度为0.015～0.025molL的氯化锰水溶液中，磁力搅拌2～3h后，对其进行抽滤处理，所得滤料投至与氯化锰水溶液等体积、浓度为0.008～0.012molL的高锰酸钾水溶液中，磁力搅拌2～3h后对其进行抽滤处理；所得滤料经去离子水洗涤3～5次后再按照0.08～0.15gmL的固液比投入浓度为1.5～2.5molL的氢氧化钠水溶液中，并在70～80℃的温度下保温反应8～12h；待反应完毕后，对所得生成物组分进行过滤处理，所得滤料用去离子水洗涤至中性，而后再将之置于60～70℃的温度下干燥10～12h，干燥完毕后，所得即为吸附基材成品；所述合成载体的制备方法包括以下步骤：在搅拌状态下按1：3～5的体积比将浓度为0.1～0.15molL的碳酸铵水溶液滴加至0.2～0.3molL的硝酸铝水溶液中，直至所得混合液变为凝胶状态时，再依次将之于30～40℃的条件下干燥20～25h、90～100℃的条件下干燥10～12h；然后在180～200℃的温度下将之烘干至恒重；待干燥完毕后，将之转移至高温烧结设备中，并于280～350℃的温度下烧结9～12h；所得即为合成载体成品。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 安徽铜冠产业技术研究院有限责任公司 一种硫铁矿污酸深度除铊的方法

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