申请/专利权人：南方医科大学

申请日：2023-12-25

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117442733B

主分类号：A61K45/00

分类号：A61K45/00;A61K31/4045;A61K31/713;A61P15/08

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.29#授权;2024.02.13#实质审查的生效;2024.01.26#公开

摘要：本发明公开了IRF7的表达抑制剂在制备防治1,2‑二氯乙烷引起的生殖毒性的药物中的应用。本发明研究发现，1,2‑DCE暴露可引起小鼠精母细胞焦亡，引起小鼠睾丸上皮细胞萎缩脱落伴随焦亡的发生；进一步研究显示，1,2‑DCE是通过上调干扰素调节因子7（IRF7）的表达，激活RIG‑I‑like通路，介导精母细胞焦亡，可以IRF7的RIG‑I‑like通路作为靶点，治疗1,2‑DCE引起的生殖毒性。通过褪黑素处理可抑制IRF7，改善1,2‑DCE引起的精母细胞焦亡及病理损伤，减少精子畸形。本发明为治疗由1,2‑DCE职业中毒引起的生殖毒性提供了一种全新的治疗思路和策略。

主权项：1.IRF7的表达抑制剂在制备预防和或治疗1,2-二氯乙烷引起的雄性生殖毒性的药物中的应用；所述IRF7的表达抑制剂为靶向沉默IRF7或下调IRF7表达量的试剂；所述试剂为IRF7的siRNA；所述siRNA序列为Si-Irf7-1：正向：GCACUUUCUUCCGAGAACUTT，反向：AGUUCUCGGAAGAAAGUGCTT；Si-Irf7-2：正向：CUUGCGCCAAGACAAUUCATT，反向：UGAAUUGUCUUGGCGCAAGTT；所述雄性生殖毒性为精母细胞焦亡。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南方医科大学 IRF7的表达抑制剂在制备防治1,2-二氯乙烷引起的生殖毒性的药物中的应用

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