申请/专利权人：南京药石科技股份有限公司

申请日：2024-01-05

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117802177A

主分类号：C12P17/12

分类号：C12P17/12;C12P17/14

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明提供了一种亚胺还原酶催化合成单一手性2‑芳基取代的氮杂环衍生物的方法及其应用，包括：式II所示的化合物在亚胺还原酶催化作用下，转化为单一手性的式I所示的化合物；式I和式II中每个R独立的选自氢、氟、氯、溴、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、氰基、硝基或羧基；X选自‑CH2‑或‑O‑；n选自0‑6之间的整数；亚胺还原酶选自如下中任一项或至少两种的组合所示的氨基酸序列：1SEQIDNO:2、4、6、7或10中任一项所示的氨基酸序列；2与SEQIDNO:2、4、6、7或10中任一项所示的序列具有至少90％同一性且具有亚胺还原酶活性的氨基酸序列。

主权项：1.一种亚胺还原酶催化合成单一手性2-芳基取代的氮杂环衍生物的方法，其特征在于，所述方法包括：式II所示的化合物在亚胺还原酶催化作用下，转化为单一手性的式I所示的化合物； 式I和式II中，每个R独立的选自氢、氟、氯、溴、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、氰基、硝基或羧基；X选自-CH2-或-O-；n选自0-6之间的整数；所述亚胺还原酶选自如下中任一项或至少两种的组合所示的氨基酸序列：1SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7或SEQIDNO:10中任一项所示的氨基酸序列；2与SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7或SEQIDNO:10中任一项所示的序列具有至少90％同一性且具有亚胺还原酶活性的氨基酸序列。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京药石科技股份有限公司 一种亚胺还原酶催化合成单一手性2-芳基取代的氮杂环衍生物的方法及其应用

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