申请/专利权人：歌礼生物科技(杭州)有限公司

申请日：2021-08-17

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117813309A

主分类号：C07D519/00

分类号：C07D519/00;A61P31/20;A61P35/00;A61P37/00;A61K31/4985;A61K31/53;A61K31/522;A61K31/519

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：在总体上和具体地两个方面公开了各种化合物式的PD‑L1抑制剂。在总体上和具体地两个方面公开了制备这种PD‑L1抑制剂化合物的方法。公开了单独使用这种PD‑L1抑制剂化合物或与这种PD‑L1抑制剂化合物的附加试剂和组合物结合使用以用于治疗癌症和其他病状的方法。

主权项：1.一种式I化合物： 或其药学上可接受的盐、立体异构体、立体异构体的混合物、溶剂化物或互变异构体，其中：A和B中的每一种独立地选自由以下组成的组：卤素、氰基、-N3、烷基和经取代的烷基、胺、烷基胺和烷氧基；Z1为＝N-、-NR1-、＝CR2-或-S-；Z2为＝N-、-NR1-、＝CR2-或-S-；Z6为＝N-、-NR1-、＝CR2-或-S-；Z7为＝N-、-NR1-、＝CR2-或-S-；每个R1独立地为-H、烷基、环烷基、经取代的烷基、烯基、炔基或芳基；每个R2独立地为卤素、氰基、环烷基、经取代的烷基、烯基、炔基或芳基；Z3为-N＝、-NR3-、＝CR4-或-CR5R6-；Z4为-N＝、-NR3-、＝CR4-或-CR5R6-；Z5为-N＝、-NR3-、＝CR4-或-CR5R6-；Z8为-N＝、-NR3-、＝CR4-或-CR5R6-；Z9为-N＝、-NR3-、＝CR4-或-CR5R6-；Z10为-N＝、-NR3-、＝CR4-或-CR5R6-。；每个R3独立地为-H、烷基、环烷基、经取代的烷基、烯基、烯基、炔基或芳基；R4、R5和R6中的每一种独立地为卤素、氰基、环烷基、经取代的烷基、烯基、烯基、炔基或芳基；L1和L3中的每一种独立地为烷基、经取代的烷基或杂原子链，在环3与W1之间以及环6与W3之间含有m个原子，其中m＝0、1、2、3、4、5或6；当m为0时，W1或W3分别与环3或环6中的对应氮直接连接；W1和W3中的每一种独立地为氢、三元环或经取代的三元环、四元环或经取代的四元环、四元杂环或经取代的四元杂环、五元杂环或经取代的五元杂环、六元杂环或经取代的六元杂环、羧基烷基或经取代的羧基烷基、氰基烷基或经取代的氰基烷基、氨基烷基或经取代的氨基烷基、羟烷基或经取代的羟烷基、氨基酸、氨基酸酯、氨基酸酰胺、非天然氨基酸、非天然氨基酸酯或非天然氨基酸酰胺。L2和L4中的每一种独立地为烷基、经取代的烷基或杂原子链，在环3与W2之间以及环6与W4之间含有m个原子，其中m＝0、1、2、3、4、5或6；当m为0时，W2或W4分别与环3或环6中的对应氮直接连接；W2和W4中的每一种独立地为氢、三元环或经取代的三元环、四元环或经取代的四元环、四元杂环或经取代的四元杂环、五元杂环或经取代的五元杂环、六元杂环或经取代的六元杂环、羧基烷基或经取代的羧基烷基、氰基烷基或经取代的氰基烷基、氨基烷基或经取代的氨基烷基、羟烷基或经取代的羟烷基、氨基酸、氨基酸酯、氨基酸酰胺、非天然氨基酸、非天然氨基酸酯或非天然氨基酸酰胺。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 歌礼生物科技(杭州)有限公司 作为PD-L1相互作用的免疫调节剂的化合物

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