申请/专利权人：苏州亚盛药业有限公司;亚盛医药集团(香港)有限公司

申请日：2022-08-12

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117813098A

主分类号：A61K31/55

分类号：A61K31/55;A61K31/519;C07D471/22;C07D491/16;C07D487/16;C07D491/22;C07D487/20;C07D487/06;A61P7/00

优先权：["20210813 CN PCT/CN2021/112431","20211022 CN PCT/CN2021/125764"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：公开了一种用于预防和或治疗与血红蛋白活性或表达缺陷相关的疾病或病症、或先天性免疫应答、1型或3型免疫相关的免疫病症的方法，所述方法包括向对其有需要的受试者施用治疗有效量的物质X或包含所述物质X的药物组合物；所述物质X是式I的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物。

主权项：1.一种用于预防和或治疗与血红蛋白活性或表达缺陷相关的疾病或病症、或先天性免疫应答、1型或3型免疫相关的免疫病症的方法，所述方法包括向对其有需要的受试者施用治疗有效量的物质X或包含所述物质X的药物组合物；所述物质X是式I的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物； 其中：R1是芳烷基；R2选自氢和C1-C4烷基；R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成式I-A、I-B或I-C的基团： X选自-CR5aR5b-、-C＝O-和-S＝O2-；R5a和R5b独立地选自氢和C1-C4烷基；Y选自-CR6aR6b-、-S-、-O-和-NR7-；或X和Y一起形成5元杂亚芳基；Z是-CR6cR6dm-；R6a和R6b独立地选自氢和C1-C4烷基；每个R6c和R6d独立地选自氢和C1-C4烷基；m是0、1或2；R7选自氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的C4-C8杂环基、羟基烷基、烷氧基烷基、环烷基烷基和杂环烷基；R8a、R8b和R8c独立地选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、甲酰胺基、任选取代的C3-C8环烷基、任选取代的4-8元杂环基、杂环基C1-C4烷基和烷基磺酰基； 是稠合苯基、稠合5元杂芳基或稠合6元杂芳基； 是任选取代的稠合3-8元环烷基或任选取代的稠合4-8元杂环基； 是任选取代的稠合4-8元杂环基；并且以表示的键连接在式I的R3位，并且以“*”表示的键连接在式I的R4位；或R3是R3a；R4是R4a；R3a选自任选取代的芳基、任选取代的5-10元杂芳基和任选取代的4-8元杂环基；并且R4a选自氢、卤素、C1-C4卤代烷基、-S＝O2R9、-P＝OR10aR10b、-C＝OOR11a、-C＝ONR11bR11c和-S＝O＝NR13aR13b；R9选自C1-C4烷基和C3-C6环烷基；R10a和R10b独立地为C1-C4烷基；R11a选自氢和C1-C4烷基；R11b和R11c独立地选自氢和C1-C4烷基；或R11b和R11c与它们所连接的氮原子一起形成4-6元任选取代的杂环基；R13a选自氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基和羟基烷基；R13b选自C1-C6烷基和C3-C6环烷基；或R13a和R13b一起形成5-7元杂环基；并且 是单键或双键。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 苏州亚盛药业有限公司;亚盛医药集团(香港)有限公司 治疗疾病或病症的方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD