申请/专利权人:天津市宝坻区人民医院
申请日:2024-02-19
公开(公告)日:2024-04-02
公开(公告)号:CN117805044A
主分类号:G01N21/31
分类号:G01N21/31
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开
摘要:本发明涉及血液检测技术领域,尤其涉及一种消除血浆中乳酸脱氢酶、γ‑谷氨酰转肽酶干扰的血氨测定方法,其技术方案为:试剂ⅠTris缓冲液中含有乳酸脱氢酶抑制剂、γ‑谷氨酰转肽酶抑制剂、EDTA、α‑酮戊二酸和NADH;试剂Ⅱ中仅含谷氨酸脱氢酶和ADP,当血浆加入到试剂Ⅰ中后,由于H2NCOCOO‑抑制了LDH活性,使其不能消耗NADH,GGsTop抑制了γ‑谷氨酰转移酶催化谷氨酸盐生成NH3反应,当加入试剂Ⅱ后,血浆中的氨在足量的α‑酮戊二酸和NADH存在时,经谷氨酸脱氢酶作用生成谷氨酸和NAD+,仪器在340nm波长处检测,以试剂I反应产生的吸光度为空白,由试剂II反应产生的吸光度计算出血氨的含量。
主权项:1.一种消除血浆中乳酸脱氢酶和γ-谷氨酰转移酶干扰的血氨测定方法,其技术方案为:试剂ⅠTris缓冲液中含有乳酸脱氢酶抑制剂、γ-谷氨酰转肽酶抑制剂、EDTA、α-酮戊二酸和NADH;试剂Ⅱ中仅含谷氨酸脱氢酶和ADP,当血浆加入到试剂Ⅰ中后,乳酸脱氢酶抑制剂抑制了LDH活性,使其不能消耗NADH;GGsTop抑制了γ-谷氨酰转移酶催化谷氨酸盐生成NH3反应,当加入试剂Ⅱ后,血浆中的氨在足量的α-酮戊二酸和NADH存在时,经谷氨酸脱氢酶作用生成谷氨酸和NAD+,仪器在340nm波长处检测,以试剂I反应产生的吸光度为空白,由试剂II反应产生的吸光度计算出血氨的含量。
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权利要求:
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