申请/专利权人：贵州川恒化工股份有限公司;贵州大学

申请日：2024-01-05

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117800376A

主分类号：C01F11/18

分类号：C01F11/18;C01F5/02;C04B2/10

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.02#公开

摘要：本发明提供了一种利用磷尾矿中温热解结合水浸碳化制备氧化镁的方法，涉及氧化镁制备技术领域。本发明包括对高镁磷尾矿进行高温完全煅烧、水蒸气中温煅烧、测定高温煅烧产物和水蒸气中温煅烧产物中的氧化钙和氧化镁浓度、水化处理、水浸处理、碳化处理以及蒸发结晶、煅烧处理工序。本发明在水蒸气气氛下对磷尾矿进行中温煅烧处理，研究磷尾矿热解过程中固相反应行为，解决了无新杂质引入，完全煅烧温度高且时间长的问题，对干法处理磷尾矿提供了一条新方法。通过钙镁的提取率表征磷尾矿的分解程度，得出在水蒸气分压为0.02Mpa，升温速率为10℃min，煅烧温度为758℃，保温时间为1.08h时，磷尾矿中白云石已完全分解。本发明工艺流程简单，实现了磷尾矿的高值化利用。

主权项：1.一种利用磷尾矿中温热解结合水浸碳化制备氧化镁的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）高温完全煅烧：将高镁磷尾矿升温至1200℃，保温60min后，冷却至室温，得到高温煅烧产物；（2）水蒸气中温煅烧：将高镁磷尾矿在水蒸气气氛下升温至600℃-800℃，并保温10min-90min，冷却至室温后，得到水蒸气中温煅烧产物；（3）分别测定高温煅烧产物和水蒸气中温煅烧产物中的氧化钙和氧化镁浓度；（4）水化处理：将水蒸气中温煅烧产物和水按固液比为1:10gmL混合后，在温度为20℃±2℃、相对湿度为75%±5%条件下放置24h进行水化反应，结束后干燥，得到水化产物；（5）水浸处理：将水化产物和水按固液比为1:15~100gmL混合，室温浸泡处理30min；（6）碳化处理：在步骤（5）的水浸物料中通入二氧化碳，搅拌碳化反应，所述碳化温度控制为20℃~60℃，碳化时间为10min-60min；固液分离后收集滤液和碳酸钙沉淀；（7）蒸发结晶、煅烧处理：将所述滤液进行蒸发结晶，冷却至室温后，得到碱式碳酸镁固体，最后煅烧得到氧化镁。

全文数据：

权利要求：

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