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【发明授权】一种DNA编码化合物库及化合物筛选方法_成都先导药物开发股份有限公司_202111408491.X 

申请/专利权人:成都先导药物开发股份有限公司

申请日:2021-11-25

公开(公告)日:2024-04-02

公开(公告)号:CN114540961B

主分类号:C40B30/04

分类号:C40B30/04;C40B40/08;C40B50/16

优先权:["20201127 CN 2020113533777"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.04.02#授权;2022.06.14#实质审查的生效;2022.05.27#公开

摘要:本发明提供了一种DNA编码化合物库的合成和筛选方法。本发明的DNA编码化合物库能够通过共价交联增强化合物与靶点的结合,与传统的DNA编码化合物库亲和筛选相比,能够提高化合物,特别是低亲和力化合物包括片段化合物筛选信号的区分度。

主权项:1.一种DNA编码化合物,其特征在于:它具有式II所示的通式: 其中,X为碳原子、氮原子、环状或非环状骨架结构;Z1为在其3'末端与L1连接的寡核苷酸,Z2为在其5'末端与L2连接的寡核苷酸;或者Z1为在其5'末端与L1连接的寡核苷酸,Z2为在其3'末端与L2连接的寡核苷酸;L1为包含有能与Z1的3'末端或5'末端形成键的官能团的连接链;L2为包含有能与Z2的5'末端或3'末端形成键的官能团的连接链;L具有如下结构:-S1-S2-S3-其中,S1、S3选自带一个或多个官能团的环状或非环状的碳原子或者杂原子组成的连接链,所述的官能团选自磷酸基、氨基、羟基、羧基,醛基,叠氮基、炔基、卤代物;S2为含有一个或多个可操作进行共价交联基团的连接链;S2中的可操作进行共价交联基团直接连接在连接链上,具有如下结构: M为包含一个或多个结构单元的功能部分。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 成都先导药物开发股份有限公司 一种DNA编码化合物库及化合物筛选方法

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