申请/专利权人：青岛大学附属医院;中国人民解放军海军第九七一医院

申请日：2023-09-06

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117288793B

主分类号：G01N23/2251

分类号：G01N23/2251;G01N23/2202;G01N21/64;G01N21/01

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2024.03.26#专利申请权的转移;2024.01.12#实质审查的生效;2023.12.26#公开

摘要：本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及一种交联PLGA载药涂层的含钛试件及其制备方法和应用。制备方法包括：制备具有MAO‑TiO2涂层的微弧氧化纯钛试件、载有SDF‑1的PLGA微球和载有Mino的PLGA微球；将载有SDF‑1的PLGA微球和载有Mino的PLGA微球溶解于明胶溶液中，超声重悬处理后移至具有MAO‑TiO2涂层的微弧氧化纯钛试件的表面并震荡，干燥，得到交联PLGA载药涂层的含钛试件。含钛试件上的PLGA载药涂层可有效解决牙周致病菌干扰宿主细胞在种植体表面的早期占位问题，在种植术后黄金时段6h以内干预致病菌对细胞占位的干扰、诱导功能细胞层覆盖植体表面，加速早期骨结合。

主权项：1.一种交联PLGA载药涂层的含钛试件的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1制备具有MAO-TiO2涂层的微弧氧化纯钛试件；2制备载有SDF-1的PLGA微球：在超声作用下，将20mgPLGA溶解于二氯甲烷，获得第一油相，其中，PLGA与二氯甲烷的重量比为1:5；将1.0μgSDF-1和0.2g聚乙烯醇一起溶解于20ml蒸馏水中，获得第一水相；25℃下，按照第一油相和第一水相的重量比为1:20，将第一油相滴加到第一水相中以250w超声重悬350s-360s，得到第一油水乳液，将得到的第一油水乳液在1000rmin进行磁力搅拌6h，除尽二氯甲烷，之后在10000rmin下离心15min，反复离心三次后收集第一沉淀物；将收集的所述第一沉淀物经洗涤、冷冻干燥，得到粒径为350nm-650nm的载有SDF-1的PLGA微球，载有SDF-1的PLGA微球的目标释药浓度是100ngml；3制备载有Mino的PLGA微球：将20mgPLGA于溶解于二氯甲烷，获得第二油相，其中，PLGA与二氯甲烷的重量比为1:5；将1mgMino和0.2g聚乙烯醇一起溶解于20ml蒸馏水中，获得第二水相；按照第二油相和第二水相的重量比为1:20，将第二油相滴加到所述第二水相中，250w超声重悬6min，得到第二油水乳液，将得到的第二油水乳液在1000rmin进行磁力搅拌6h，除尽二氯甲烷，之后在10000rmin下离心15min，反复离心三次后收集第二沉淀物；将收集的所述第二沉淀物经洗涤、冷冻干燥，得到粒径为350nm-650nm的载有Mino的PLGA微球，载有Mino的PLGA微球的目标释药浓度是1000ngml；4将0.3ml载有SDF-1的PLGA微球和0.7ml载有Mino的PLGA微球溶解于1ml，0.1％的明胶溶液中，超声重悬处理后移至所述具有MAO-TiO2涂层的微弧氧化纯钛试件的表面并在70rpm频率下震荡2h，4℃干燥，得到交联PLGA载药涂层的含钛试件。

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权利要求：

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