申请/专利权人：新乡学院

申请日：2023-11-27

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117845215A

主分类号：C23C28/04

分类号：C23C28/04;C25D11/16;C22F1/04;C25F3/20;C25D11/12;C25D11/08;C25D11/10;C25D11/24;C23C18/12

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明公开了一种PDA改性PAALDH超疏水铝基抗腐蚀表面制备方法，包括以下步骤：步骤一，封闭、有序、多孔PAA表面制备；步骤二，LDHPAA分级粗糙结构表面制备；步骤三，PDA改性LDHPAA表面制备；步骤四，PDA改性LDHPAA超疏水表面制备。本发明的一种PDA改性PAALDH超疏水铝基抗腐蚀表面制备方法，步骤一中制备独立、封闭、有序多孔PAA表面制备、步骤二中制备LDHPAA分级粗糙结构表面，步骤三中制备PDA改性LDHPAA表面，步骤四制备PDA改性LDHPAA超疏水表面。封闭、独立、有序多孔PAA结构复合PAA多孔壁上原位生长LDH分级粗糙结构提高超疏水表面润湿转换能量势垒和机械稳定性，而含有丰富的酚羟基、氨基等活性官能团PDA作为粗糙结构和疏水改性剂间桥联体，提高疏水改性剂的基底结合力及超疏水表面化学组成均匀性，进一步增强疏水界面稳定性和表面抗腐蚀性能。

主权项：1.一种PDA改性PAALDH超疏水铝基抗腐蚀表面制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，封闭、有序、多孔PAA表面制备：首先将裁好的高纯铝置于马弗炉中在450℃下进行退火处理，退火后的高纯铝片分别用丙酮、1molL的NaOH溶液除去表面有机溶剂和氧化物，将清洗后的高纯铝样片置于磷酸:硫酸:乙二醇＝3:1:2:4体积比的抛光液中进行抛光，抛光电流密度为25Adm2，时间15min，温度80℃，抛光后铝片用去离子水清洗干净，并自然干燥；多孔有序PAA膜采用二次阳极氧化法制备，首先将抛光后的铝片置于草酸-乙醇-水体系电解液乙醇:水＝1:4v：v，草酸浓度为0.3molL中进行一次阳极氧化，先在50V电压下预氧化8min，随后以0.5-0.8Vs的速度将电压升至80V，90V，100V，110V，氧化25min，温度控制在5℃冰水浴，随后将一次阳极氧化后的样片置于65℃的磷酸6wt％-铬酸1.8wt％混合液中，40min后用去离子水冲洗干净，将清除干净的样片置于电解液中重复一次阳极氧化过程即得多孔有序PAA膜；步骤二，LDHPAA分级粗糙结构表面制备：按质量比1:4称取计量ZnNO32·6H2OMgNO32·6H2O和NH4NO3于相应去离子水中，搅拌均匀，并用1％稀氨水调节溶液pH＝6-7，将Al片垂直悬置于LDH生长液中，超声除去基片表面气泡，在一定温度反应一定时间，取出反应基板，去离子水洗涤6-7次，70℃下干燥，备用；步骤三，PDA改性LDHPAA表面：将计算量的三羟甲基氨基甲烷溶于一定量的去离子水中，使三羟甲基氨基甲烷的浓度为10mmolL，搅拌均匀，在搅拌均匀的三羟甲基氨基甲烷溶液中滴加1molL的HCl，调整pH值至8.5，即得Tris缓冲液，将计量盐酸多巴胺加到制备的Tris缓冲液中，使得盐酸多巴胺的浓度为2mgmL，搅拌均匀，即得PDA改性液；步骤四，PDA改性LDHPAA超疏水表面制备：将全氟癸基三乙氧基硅烷十七氟癸基硅烷改性溶于乙醇水混合液中,十七氟癸基硅烷改性浓度为2wt％，其中乙醇：水＝1:4m:m，用45wt％的冰醋酸调节pH值至5-7，得十七氟癸基硅烷改性改性液；将步骤三制备的样片置于十七氟癸基硅烷改性改性液中，40℃下反应48h，取出，去离子水将样片表面浮层进行冲洗，80℃下干燥4h，即得PDA改性LDHPAA超疏水表面。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 新乡学院 一种PDA改性PAA/LDH超疏水铝基抗腐蚀表面制备方法

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