申请/专利权人：岭南生态文旅股份有限公司

申请日：2023-12-22

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117837494A

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明公开了一种小草海桐的组培快繁方法，本发明首次发现了小草海桐叶片既可以成功诱导愈伤组织，亦可直接诱导形成再生芽，并建立了小草海桐愈伤组织与再生芽途径的组织培养快繁体系，明显提高了繁殖速度、提升了繁殖系数和缩短了繁殖周期，能在短期内提供大量与母本性状一致的优良种苗，且还具有能够保持母本优良性状、简单易行、对母体伤害少等优点。

主权项：1.一种小草海桐的组培快繁方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：取小草海桐1年生枝条上的嫩叶，进行清洗、消毒、吸干水分，然后切除叶尖和叶基部，剩余部分再切成面积为0.12-0.15cm2的叶片外植体，即为无菌的叶片外植体；S2：在无菌条件下，将无菌的叶片外植体接种于愈伤组织诱导培养基上培养30-40d，获得愈伤组织；所述愈伤组织诱导培养基为MS培养基添加0.1mgL6-BA、0.5-1.2mgLNAA、30gL蔗糖、7gL琼脂，pH为5.8±0.05；S3：取长势相似生长愈伤组织切成面积为0.5-0.7cm2小块，接种于不定芽诱导培养基上培养30-35d，获得不定芽；所述不定芽诱导培养基为MS培养基添加0.5mgL6-BA、30gL蔗糖、7gL琼脂，pH为5.8±0.05；S4：将带芽的外植体接种于不定芽增殖生长培养基上培养30-35d，获得伸长生长的不定芽；所述不定芽增殖生长培养基为MS培养基添加0.5mgL6-BA或1mgLKT、30gL蔗糖、7gL琼脂，pH为5.8±0.05；S5：将不定芽接种于上述的生根诱导培养基上培养生根30-35d，获得小草海桐组培苗；所述生根诱导培养基为MS培养基添加0.5-1.5mgLIAA或0.5-2.0mgLIBA、30gL蔗糖、7gL琼脂，pH为5.8±0.05；S6：取出带3-4条再生根的小草海桐组培苗，用自来水洗净根部残留培养基，移栽于装有炼苗移栽基质的育苗盆中；炼苗移栽基质为体积比为3:1的泥炭土:珍珠岩；S7：移栽好小草海桐组培苗后，浇足定根水，之后覆盖透明薄膜并在室内培养7d；然后移动到室外继续覆膜保湿培养20d，期间早晚各掀开一次薄膜降低湿度，每次半小时，每次掀开后用清水喷洒叶面；最后掀开薄膜早晚喷洒一次清水并保证育苗盆内水量没过育苗盆基部。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 岭南生态文旅股份有限公司 一种小草海桐的组培快繁方法

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