申请/专利权人：安徽农业大学;中国科学院分子植物科学卓越创新中心;中国农业科学院茶叶研究所

申请日：2024-03-08

公开（公告）日：2024-04-05

公开（公告）号：CN117814118A

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.23#实质审查的生效;2024.04.05#公开

摘要：本发明提供了一种基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁的方法，包括以下步骤：带有饱满腋芽的嫩枝，先用酒精消毒，再用NaClO溶液消毒，接着用无菌水冲洗，最后用滤纸吸干表面水分，选取茎段；将茎段接种到定芽诱导培养基中，添加0.5～3mgL6‑BA和0.05～0.3mgLNAA；将诱导出的定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1～3mgL6‑BA和0.1～0.3mgLNAA；将诱导出的不定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1mgL6‑BA、0.1～0.5mgLNAA和2mgLTDZ；将诱导的不定芽置于伸长培养基中，添加0.2～1mgL6‑BA和0.02～0.1mgLNAA；选取诱导生长状态良好的芽苗置于12MS培养基进行不定根诱导，并添加1～5mgLIBA。本发明使用两步不定芽诱导，大大提高了茶苗的生产效率，打破了组织培养技术在茶苗生产性育苗方面的瓶颈，解放了离体再生技术在茶苗生产上的运用。

主权项：1.一种基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁的方法，其特征在于，包括以下步骤：A、外植体材料的制备与消毒：带有饱满腋芽的嫩枝，先用酒精消毒，再用NaClO溶液消毒，接着用无菌水冲洗，最后用滤纸吸干表面水分，选取茎段；B、定芽诱导：将茎段接种到定芽诱导培养基中，基本培养基为MS培养基，添加0.5～3mgL6-BA和0.05～0.3mgLNAA；C、不定芽诱导：将步骤B中诱导出的定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1～3mgL6-BA和0.1～0.3mgLNAA；D、不定芽诱导与增殖：将步骤C中诱导出的不定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1mgL6-BA、0.1～0.5mgLNAA和2mgLTDZ；E、不定芽伸长：将步骤D中诱导的不定芽置于伸长培养基中，所述伸长培养基为MS培养基，添加0.2～1mgL6-BA和0.02～0.1mgLNAA；F、不定根诱导：选取步骤E中诱导生长状态良好的芽苗置于12MS培养基进行不定根诱导，并添加1～5mgLIBA。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 安徽农业大学;中国科学院分子植物科学卓越创新中心;中国农业科学院茶叶研究所 一种基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁的方法

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