申请/专利权人：北京康派特医疗器械有限公司

申请日：2024-01-24

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN117599236B

主分类号：A61L24/10

分类号：A61L24/10;A61L24/08;A61L24/04;A61L24/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.23#授权;2024.03.15#实质审查的生效;2024.02.27#公开

摘要：本申请涉及医用粘合剂技术领域，具体公开了一种用于血管及脏器的可吸收组织粘合剂的制备方法。一种用于血管及脏器的可吸收组织粘合剂的制备方法，包括以下步骤：溶液A的制备：向类弹性蛋白水溶液中添加海藻糖，搅拌5‑15min后，添加壳聚糖明胶复合微球和水解酶微囊，搅拌10‑20min，制得溶液A，溶液A中类弹性蛋白的浓度为50‑650mgL，溶液A中海藻糖的浓度为5‑20%；溶液B的制备：将戊二醛溶于水中，形成1‑3wt%的戊二醛水溶液；混合：将溶液A与溶液B按质量比1:0.5‑2.0进行混合，即可制得可吸收组织粘合剂，其具有提高医用粘合剂的机械强度的优点。

主权项：1.一种用于血管及脏器的可吸收组织粘合剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：溶液A的制备：向类弹性蛋白水溶液中添加海藻糖，搅拌5-15min后，添加壳聚糖明胶复合微球和水解酶微囊，搅拌10-20min，制得溶液A，溶液A中类弹性蛋白的浓度为50-650mgL，溶液A中海藻糖的浓度为5-20％；溶液B的制备：将戊二醛溶于水中，形成1-3wt％的戊二醛水溶液；混合：将溶液A与溶液B按质量比1:0.5-2.0进行混合，即可制得可吸收组织粘合剂，可吸收组织粘合剂中壳聚糖明胶复合微球的浓度为0.1-10μgmL，可吸收组织粘合剂中水解酶微囊的浓度为0.1-10μgmL；壳聚糖明胶复合微球添加前经过以下处理：将FGF和G-CSF溶于生理盐水中，形成FGFG-CSF溶液，将FGFG-CSF溶液滴加在壳聚糖明胶复合微球上，在4-6℃下充分浸润膨胀24-26h后，离心，取离心物在无菌状态下冻干，FGFG-CSF溶液中，FGF的浓度为150-250μgmL，G-CSF的浓度为150-250μgmL。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京康派特医疗器械有限公司 一种用于血管及脏器的可吸收组织粘合剂的制备方法

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