申请/专利权人：石河子大学

申请日：2024-01-26

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117844953A

主分类号：C12Q1/689

分类号：C12Q1/689;C12Q1/6851;C12N15/11;C12R1/46;C12R1/42

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种沙门菌和停乳链球菌双重荧光定量PCR检测的引物、探针及方法。本发明选取沙门菌invA基因和停乳链球菌gapC基因为靶标进行引物的设计并标记探针，沙门菌和停乳链球菌的引物相互之间不会产生干扰，可以满足多重PCR的要求，能够在同一PCR体系中，同时完成沙门菌和停乳链球菌的检测，较单重的荧光定量PCR更加高效，省时省力。该检测方法具有特异性强，灵敏度高的特点，其中，沙门菌与停乳链球菌的灵敏度分别为1.56×103copiesμL、1.5×102copiesμL，为临床生鲜乳的检测提供了一种新的方法。

主权项：1.一种沙门菌和停乳链球菌双重荧光定量PCR检测的引物和探针组合物，其特征在于，包括：沙门菌invA基因的引物及探针；停乳链球菌gapC基因的引物及探针；所述沙门菌invA基因的引物及探针的序列如下：invA-F：GCTTTACCACTGTCTGGCGG；invA-R：CGTGGCATGTCTGAGCACTT；invA-FAM探针：FAM-ATCCTTGACGGACCACACCGTGGTGGT-BHQ1；所述invA-FAM探针序列的的5'端标记有荧光报告基团FAM，3'端标记有荧光淬灭基团BHQ1；所述停乳链球菌gapC基因的引物及探针的序列如下：gapC-F：GGCTAAGCTCTTCACGATGC；gapC-R：ACAATGTTTGCAGCACCAGC；gapC-CY5探针：CY5-GGCGCGCAACGTCAATGAA-BHQ2；所述gapC-CY5探针序列的的5'端标记有荧光报告基团CY5，3'端标记有荧光淬灭基团BHQ2。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 石河子大学 一种沙门菌和停乳链球菌双重荧光定量PCR检测的引物、探针及方法

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