申请/专利权人：中国刑事警察学院

申请日：2024-01-11

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117849246A

主分类号：G01N30/06

分类号：G01N30/06;G01N30/60;G01N30/86;G01N30/72

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明属于司法鉴定中文件检验领域，具体涉及一种喷墨打印墨水中溶剂含量分析以及喷墨打印文件形成时间鉴定方法。本发明以单位长度墨迹中油墨溶剂含量作为定量参数，利用内标法将目标物与内标物峰面积比值、标准样品浓度、提取剂体积和提取墨迹长度等数值代入计算公式，可以实现对不同形成时间的喷墨打印文件墨迹中所含多种溶剂成分的含量分析，并根据一定时间内含量与时间的函数关系判断文件的形成时间。本发明克服了单纯依靠提取出的溶剂化合物的绝对含量作为老化参数而未考虑取样和提取时所造成影响的问题，为判断此类打印文件的形成时间提供了分析方法。

主权项：1.一种喷墨打印墨水中溶剂含量分析以及喷墨打印文件形成时间鉴定方法，其特征在于，具体包括如下步骤：步骤1、配制5μgmL苯甲酸乙酯甲醇溶液作为提取剂，再分别配制苯甲酸乙酯浓度为5μgmL，标准物质浓度为20~100μgmL的标准溶液；步骤2、在不同形成时间的打印样本上选取5个墨迹均匀的位置，用直径0.5mm的打孔器打孔取点，转移至0.2mL塑料离心试管中，加入10μL提取剂，密闭浸泡提取30分钟；步骤3、设置气相色谱以及质谱条件如下：HP-INNOWAX色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）进样口温度：230℃，进样方式为不分流进样，载气为高纯氦气，流速1mLmin；程序升温条件：初始温度60℃保持1min，以15℃min升至230℃保持15min；质谱条件：采用电子轰击离子源EI，离子源温度260℃，传输线温度260℃，溶剂延迟3min，电子轰击能量70eV，全扫描模式，质量范围：29~300amu；步骤4、用微型进样器将步骤1中的0.3μL标准溶液注入气相色谱质谱联用仪，按步骤3的仪器条件对标准样品和内标物苯甲酸乙酯的色谱峰分别进行手动积分获得溶剂峰面积ARi、内标峰面积ARS，平行测定三次并记录，各次进样间隔进提取剂确认仪器条件稳定，且没有前次进样残留；步骤5、用微型进样器将步骤2中的0.3μL提取液注入气相色谱质谱联用仪，按步骤3的仪器条件对提取液中溶剂成分和内标物苯甲酸乙酯的色谱峰分别进行手动积分获得溶剂峰面积ASi、内标峰面积ASS，平行测定三次并记录，各次进样间隔进提取剂确认仪器条件稳定，且没有前次进样残留；步骤6、根据公式1计算单位长度打印墨迹中每种溶剂的含量，利用Origin软件将得到的不同时间的打印墨迹中溶剂含量与其相应的时间天数进行函数拟合，每种溶剂含量随时间的变化规律均能拟合为一个指数函数公式2，根据每种溶剂相应的指数函数判断文件形成时间：当自变量为某一正整数时，因变量含量已经趋近于稳定，从而找到每一种溶剂成分所在的时间拐点。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国刑事警察学院 一种喷墨打印墨水中溶剂含量分析以及喷墨打印文件形成时间鉴定方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD