申请/专利权人：元气法则健康科技(广州)有限公司

申请日：2023-09-21

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN116999963B

主分类号：B01D39/04

分类号：B01D39/04;C02F1/00;C02F1/28;C02F1/50;C02F101/30;C02F101/20

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.09#授权;2023.11.24#实质审查的生效;2023.11.07#公开

摘要：本发明涉及一种负离子水净化过滤材料及其制备方法，制备方法包括以下步骤：1制备硼酸锶锆纳米粉末；2制备乙烯基硼酸锶锆；3第一交联反应：将乙烯基硼酸锶锆与2,5‑二乙烯基‑1,4‑苯二甲醛在溶液内混合，在引发剂的作用下发生反应，得到第二反应液；4第二交联反应：取3,4,5‑三氨基吡啶混合至第二反应液内，加入少量催化剂，搅拌反应，将产物经过洗涤和干燥后，得到净化过滤材料。本发明制备得到的过滤材料不仅对于负离子水中的微量有机物和重金属离子有较好的吸附性，还能够对吸附的有机物进行降解处理，从而避免了大量的有机物聚集在过滤材料内而导致过滤水中细菌等微生物超标的问题。

主权项：1.一种负离子水净化过滤材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）制备硼酸锶锆纳米粉末：以硼酸钠、氯化锶和氯化锆作为反应原料，在碱性条件下水热结合反应，然后将反应产物粉碎成纳米级颗粒，即得到硼酸锶锆纳米粉末；（2）制备乙烯基硼酸锶锆；将硼酸锶锆纳米粉末在含有乙烯基三甲氧基硅烷的溶液内处理，得到乙烯基硼酸锶锆；（3）第一交联反应：将乙烯基硼酸锶锆与2,5-二乙烯基-1,4-苯二甲醛在溶液内混合，在引发剂的作用下发生反应，得到第二反应液；（4）第二交联反应：取3,4,5-三氨基吡啶混合至第二反应液内，加入少量催化剂，搅拌反应，将产物经过洗涤和干燥后，得到净化过滤材料；步骤（1）中，硼酸锶锆纳米粉末的制备过程包括：S1、取硼酸钠溶解至去离子水中，形成硼酸钠溶液；取氯化锶和氯化锆加入至去离子水中，充分搅拌后，形成锶锆盐溶液；S2、在室温条件下，将硼酸钠溶液逐渐地滴加至锶锆盐溶液内，滴加期间以200-300rpm速度搅拌，硼酸钠溶液滴加结束后，再滴加氢氧化钠溶液至反应液的pH为12.0-13.0，然后室温下继续搅拌0.5-1h，得到第一反应液；S3、将第一反应液转入聚四氟乙烯为内衬的反应釜内，密封反应釜，并将反应釜放在180-220℃烘箱内保温处理24-36h，反应结束后，待反应釜冷却后，倒出反应液并真空抽滤，将收集的沉淀产物依次使用乙醇和纯水洗涤三次，在真空条件下干燥，粉碎成纳米级颗粒，得到硼酸锶锆纳米粉末；所述S1中，硼酸钠溶液中的硼酸钠和去离子水的质量比例是1.3-1.7:10-20；锶锆盐溶液的氯化锶、氯化锆和去离子水的质量比例是1.58-2.37:0.43-0.65:10-20；所述S2中，硼酸钠溶液和锶锆盐溶液质量比例是1.4-1.8:1；所述S3中，硼酸锶锆纳米粉末的粒径为100-200nm；步骤（2）中，乙烯基硼酸锶锆的制备过程包括：将硼酸锶锆纳米粉末与乙醇水溶液分散混合，加入乙烯基三甲氧基硅烷，在70-80℃下回流处理10-15h，然后真空抽滤，将收集的沉淀产物依次使用乙醇和纯水洗涤三次，在真空条件下干燥，得到乙烯基硼酸锶锆；步骤（2）中，乙醇水溶液的质量分数是50%-70%，乙烯基三甲氧基硅烷、硼酸锶锆纳米粉末和乙醇水溶液的质量比例是0.25-0.45:1:10-20。

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