申请/专利权人：湖南易能生物医药有限公司

申请日：2024-01-23

公开（公告）日：2024-04-05

公开（公告）号：CN117825572A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/60

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.23#实质审查的生效;2024.04.05#公开

摘要：本发明公开了一种包含柴胡和葛根的中药组合物的指纹图谱构建方法，该构建方法包括如下步骤：中药组合物供试品溶液的制备；对照品溶液的制备；根据高效液相检测该中药组合物供试品溶液和该对照品溶液的结果，获得中药组合物指纹图谱。本发明对包含柴胡和葛根的中药组合物的化学成分进行了全面系统地解析，为质量控制和药效物质基础的深入研究提供了理论依据。

主权项：1.一种包含柴胡和葛根的中药组合物的指纹图谱构建方法，其特征在于，所述构建方法包括如下步骤：中药组合物供试品溶液的制备：称取适量的包含柴胡和葛根的中药组合物粉末，置于容量瓶中，加入第一溶剂，密塞，称定重量，超声处理之后放冷，再次称定重量，使用第一溶剂补充损失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，得到所述中药组合物供试品溶液；对照品溶液的制备：称取适量的葛根素、芍药苷、没食子酸、甘草苷、黄芩苷、毛蕊花糖苷和丹皮酯对照品，添加体积百分比浓度为10％～90％例如约80％的甲醇配制成葛根素、芍药苷、没食子酸、甘草苷、黄芩苷、毛蕊花糖苷和丹皮酯的浓度分别为0.1～500μgml的所述对照品溶液；根据高效液相检测所述中药组合物供试品溶液和所述对照品溶液的结果，获得中药组合物指纹图谱；所述高效液相检测的色谱条件为：采用填料为十八烷基硅烷键合硅胶的色谱柱，流动相A选自乙腈、甲醇和四氢呋喃中的一种或多种，流动相B为酸水溶液、碱水溶液和或缓冲盐水溶液，梯度洗脱程序为：0～15min，95％B→82％B；15～23min，82％B→77％B；23～28min，77％B；28～75min，77％B→70％B；75～76min，40％B→95％B；76～80min，95％B，流速为0.5～1.5mlmin，柱温为20～50℃，检测波长为150～300nm，进样量为1～20μl。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 湖南易能生物医药有限公司 一种包含柴胡和葛根的中药组合物的质量控制方法及其应用

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