申请/专利权人：中国人民解放军海军第九七一医院

申请日：2023-12-13

公开（公告）日：2024-04-05

公开（公告）号：CN117820289A

主分类号：C07D335/06

分类号：C07D335/06;A61K31/382;A61P31/10;C07D409/06;C07C317/24;C07C317/36;C07C317/44;C07C315/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.23#实质审查的生效;2024.04.05#公开

摘要：本发明涉及药物化合物技术领域，具体的说，涉及环状砜类化合物、盐类及其制备方法和用途。化合物结构通式如下：采用可见光催化的手段，在溴化物的参与下，使α‑烯丙基‑β‑酮砜进行自由基级联环化，从而得到各种环状砜化合物。本发明制备得到的环状砜类化合物具有较好的SAP2抑酶活性，可用于制备治疗抗真菌感染的药物，为深入研究和开发新的抗真菌药物开辟了新的途径。

主权项：1.一种环状砜类化合物，所述的环状砜类化合物结构通式为： 其中：R1基团位于A环上除去连接位置的其它任何位置，在A环上是单取代，R1基团选自羧基、甲基、甲氧基或卤素；所述的卤素为F、Cl、Br或I；R2基团位于B环上除去连接位置的其它任何位置，在B环上是单取代,R2基团选自甲基、异丁基、甲氧基、羧基、氨基或卤素；所述的卤素为F、Cl、Br或I；R3基团位于C环上除去连接位置的其它任何位置，在C环上是单取代，R3基团选自羧基、甲基、甲氧基、氨基或卤素；所述的卤素为F、Cl、Br或I；R4基团位于D环上除去连接位置的其它任何位置，在D环上是单取代，R4基团选自甲基、异丁基、甲氧基、羧基、氨基或卤素；所述的卤素为F、Cl、Br或I；R5基团替换产生的衍生物的结构式选自下列情形中的任一种：

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国人民解放军海军第九七一医院 环状砜类化合物、盐类及其制备方法和用途

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD