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【发明公布】基于双重LAMP-LFD检测猪链球菌和副猪格拉瑟菌的方法_中国兽医药品监察所_202410201458.7 

申请/专利权人:中国兽医药品监察所

申请日:2024-02-23

公开(公告)日:2024-04-05

公开(公告)号:CN117821631A

主分类号:C12Q1/689

分类号:C12Q1/689;C12Q1/6844;C12Q1/14;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/46;C12R1/01

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.04.23#实质审查的生效;2024.04.05#公开

摘要:本发明公开了一种基于双重LAMP‑LFD检测猪链球菌和副猪格拉瑟菌的方法,属于分子生物检测领域,试剂盒至少包括双重LAMP引物组合SEQIDNo.1~SEQIDNo.8;可根据需要添加LAMP反应预混液、BstIIDNA聚合酶、阳性对照猪链球菌和副猪格拉瑟菌DNA、阴性对照ddH2O、扩增产物稀释液ddH2O或横向流动试纸条中的一种或多种。本发明主要针对猪链球菌特异性gdh基因和副猪格拉瑟菌特异性infB基因,成功开发双重LAMP‑LFD试剂盒及其检测方法,从而实现猪链球菌病和副猪格拉瑟病病原核酸快速鉴别诊断,为猪链球菌病和副猪格拉瑟病防控提供有效技术支撑。

主权项:1.基于双重LAMP-LFD检测猪链球菌和副猪格拉瑟菌的引物组合,其特征在于,包括两组LAMP引物,用于扩增猪链球菌的LAMP引物为:SS-F3的核苷酸序列如SEQIDNo.1所示;SS-B3的核苷酸序列如SEQIDNo.2所示;SS-FIP的核苷酸序列如SEQIDNo.3所示;SS-BIP的核苷酸序列如SEQIDNo.4所示;用于扩增副猪格拉瑟菌的LAMP引物为:GPS-F3的核苷酸序列如SEQIDNo.5所示;GPS-B3的核苷酸序列如SEQIDNo.6所示;GPS-FIP的核苷酸序列如SEQIDNo.7所示;GPS-BIP的核苷酸序列如SEQIDNo.8所示。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中国兽医药品监察所 基于双重LAMP-LFD检测猪链球菌和副猪格拉瑟菌的方法

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