申请/专利权人：玉溪云星生物科技有限公司;云南省农业科学院花卉研究所

申请日：2023-01-06

公开（公告）日：2024-04-05

公开（公告）号：CN116058279B

主分类号：A01H1/02

分类号：A01H1/02;A01H4/00;A01H6/62;A01G22/63

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.05#授权;2023.05.23#实质审查的生效;2023.05.05#公开

摘要：本技术发明通过亲本选择与人工杂交、果实预处理与消毒、实生苗培育中固体和浅层液体悬浮培养结合、早期开花评价与株系群体构建三性评价同步法，建立了定向选育香味蝴蝶兰新品的方法。本方法有效提高蝴蝶兰育种效率，育种周期缩18个月以上,育种效率提高28.6％。

主权项：1.一种定向高效选育香味蝴蝶兰新品种的方法，其特征在于，包括以下步骤：1亲本选择与人工杂交选择香味品种“香味小红”或“彼自豪”为母本，中花型优良品种“芳美西施”或“玉观音”为父本，人工授粉时取父本开放时间不超过6天花朵的花粉团在GA50mgL+硼酸20mgL的溶液中浸泡5～10分钟，再对母本花序基部1～3朵开放时间不超过8天花朵将处理过的花粉团放入到母本花朵的蕊柱腔内，授粉后要摘除花序上未授粉的花朵；2果实预处理与消毒将步骤1授粉后120～150天，采收变黄或变圆滑的果实，并用酒精擦试后在4～5℃低温下预处理2～3天，取出后消毒并漂洗；3种子萌芽诱导将经步骤2消毒果荚在无菌条件下纵向切开，取果实内絮丝状物或种子接种到萌芽诱导培养基表面进行培养，培养30天后，絮丝状物或种子开始变绿，继续培养到90～100天，形成小芽团或具有叶片小苗；4浅层液体悬浮培养分散实生苗将在步骤3诱导获得的小芽团或小苗转接到浅层液体培养基中悬浮培养，培养50～60天后，形成分散且有叶片实生苗；5实生苗株系早期评价与群体构建挑选步骤4浅层液体悬浮培养后长势好、健壮、叶面积0.3cm2以上的小苗按单株编号，按照常规的蝴蝶兰继代增殖和生根方法进行继代和生根培养，继代周期为60～70天，继代增殖2～3次后，每个实生苗单株株系选择5株大苗生根培养，用于早期开花评价，对每个株系生根后剩余材料继续继代增殖用于株系群体构建，群体材料达到60～80株株系时生根培养；6后代株系早期开花评价步骤5中用于早期开花评价的生根苗瓶内培养70天后，取出移栽到的成型透水性育苗基质块中，移栽前15天每天用清水喷透，之后每天用自配液肥1次性喷透，培养100～120天，长出新根且最长叶超过8cm时，将基质块及苗换到规格合适的基质为水草的营杯中继续培养100～120天，然后按照蝴蝶兰常规的低温催花方处理110～130天后，后代株系开花时进行早期性状评价；7株系群体评价将步骤5中生根培养的60～80株群体材料，按步骤6的方法移栽、管理，待开花后进行一致性、稳定性、特异性评价。

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