申请/专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院

申请日：2023-12-07

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117867109A

主分类号：C12Q1/6886

分类号：C12Q1/6886

优先权：["20221215 CN 2022116174385"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明公开了一种评估宫颈癌的新辅助化疗效果的系统及其方法，所述系统包括血浆无细胞DNA总浓度、纯度检测模块、分析模块和分类模块；本发明采用血浆无细胞DNA总浓度变化比值作为宫颈癌化疗敏感性早期预测的指标，总结得出一种化疗敏感性预测系统，与临床影像和血清肿瘤标志物相比，它可以提前大约六周评估患者对化疗的反应，以确保每位患者的有效反应，最大限度地减少不必要的化疗及毒性，并改善患者预后。对于促进精准治疗，改善患者预后具有重要意义。

主权项：1.一种评估宫颈癌的新辅助化疗效果的系统，其特征在于：所述系统包括血浆无细胞DNA的纯度检测模块、血浆无细胞DNA的浓度检测模块、分类模块；其中，1血浆无细胞DNA的纯度检测模块：用于分析血浆的无细胞DNA纯度，提取血浆的无细胞DNA，通过FragmentAnalyzer检测血浆中无细胞DNA的纯度；2血浆无细胞DNA的浓度检测模块：用于统计血浆无细胞DNA浓度，对血浆无细胞DNA提取后进行定量分析，统计血浆中无细胞DNA浓度；3分类模块：用于评估患者化疗效果或者是否处于术后疾病进展，分析化疗前后的无细胞DNA浓度比值，评估患者化疗效果；或者，分析手术后的无细胞DNA浓度大小，评估患者是否处于术后疾病进展。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 华中科技大学同济医学院附属同济医院 评估宫颈癌的化疗效果或术后疾病进展的系统及其方法

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