申请/专利权人:艾美科健(中国)生物医药有限公司
申请日:2024-01-05
公开(公告)日:2024-04-12
公开(公告)号:CN117865848A
主分类号:C07C253/14
分类号:C07C253/14;C07C255/10
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开
摘要:本发明公开了孟鲁司特钠侧链酸关键中间体的制备方法,属于药物中间体技术领域,所述孟鲁司特钠侧链酸关键中间体为1‑溴甲基环丙基乙腈,其特征在于所述1‑溴甲基环丙基乙腈的制备方法是以三溴新戊醇作为起始物料,经过环化反应、碘代反应和氰基取代反应得到1‑溴甲基环丙基乙腈,本发明的有益效果是:以三溴新戊醇作为起始物料,经过环化反应、碘代反应和氰基取代反应,利用全新地合成工艺制备得到1‑溴甲基环丙基乙腈,解决了现有技术中1‑溴甲基环丙基乙腈制备方法的空白,也很好的解决了利用先制备1‑羟甲基环丙基乙腈,再通过三溴化磷和1‑羟甲基环丙基乙腈反应生成1‑溴甲基环丙基乙腈的反应理论周期长和现实收率较低,杂质较多的缺陷。
主权项:1.孟鲁司特钠侧链酸关键中间体的制备方法,所述孟鲁司特钠侧链酸关键中间体为1-溴甲基环丙基乙腈,其特征在于所述1-溴甲基环丙基乙腈的制备方法是以三溴新戊醇作为起始物料,经过环化反应、碘代反应和氰基取代反应得到1-溴甲基环丙基乙腈。
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