申请/专利权人：河南工业大学

申请日：2024-01-15

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117871490A

主分类号：G01N21/64

分类号：G01N21/64;G01N21/31;G01N21/78;C12Q1/6825;C12Q1/682

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明属于生物传感检测技术领域，公开了一种基于双功能MXenePt‑Pd复合材料的荧光比色双模传感器的制备方法及应用。在MXene‑Ti3C2材料表面原位生长PtPdNPs制备具有荧光猝灭能力和类过氧化物酶活性的双功能复合材料。DNAzyme‑MBs体系实现靶标循环策略的同时巧妙构建荧光和比色双模通道。利用双链从Ti3C2PtPdNPs材料表面解脱吸附的特性，实现荧光体系中荧光的恢复和比色体系中的显色反应。根据双模体系中荧光强度和吸光度的增强来实现对Pb2+的定量分析。本发明所构建的双模传感器操作简单便捷，检测结果灵敏可靠，检出限分别为12pM和72pM，且具有良好的抗干扰能力和实际应用能力，为实际样品分析提供了一种新型生物传感平台。

主权项：1.一种基于双功能MXenePt-Pd复合材料的荧光比色双模传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）利用刻蚀液对MAX相材料进行刻蚀，真空干燥后获得具有吸附单链DNA和荧光猝灭特性的二维层状材料MXene，加入氯铂酸和氯钯酸钠，通过氧化还原法在MXene表面原位生长具有类过氧化物酶活性的双金属纳米颗粒，制备出MXenePt-Pd复合材料，相比单一特性的MXene材料，进一步在其表面原位生成Pt-Pd双金属纳米颗粒，制备出同时用于双模通道的双功能复合材料；（2）通过氨基与羧基之间的酰胺化反应将DNA酶DNAzyme结构固定到磁珠MBs表面，靶标Pb2+的存在激活DNAzyme的剪切活性，单链S-DNA的Pb2+剪切位点rA位点被裂解并释放出单链S-DNA-a，同时被释放的单链E-DNA作为步行链继续与MBs表面的下一个单链S-DNA结合，最终剪切下更多的单链S-DNA-a，相比常见DNAzyme-MBs结构的靶标识别和信号放大作用，进一步利用磁分离技术构建靶标诱导的荧光和比色双模通道；（3）上述混合物磁分离后，上清液和沉淀分别用于构建荧光和比色双模通道，荧光通道：上清液中的单链S-DNA-a与荧光基团标记的单链S1碱基互补配对形成双链结构，使得单链S1从MXenePt-Pd复合材料表面解脱吸附，导致体系荧光增强；比色通道：沉淀体系中，MBs表面的单链S-DNA-b与单链S2碱基互补配对形成双链结构，使得单链S2从MXenePt-Pd复合材料表面解脱吸附，恢复材料的类过氧化物酶活性，在过氧化氢存在下，催化体系中3,3’,5,5’-四甲基联苯胺出现颜色变化，吸光度增强，不同于普通的单模和双模传感策略，利用双功能复合材料的特性构建双模式传感器。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河南工业大学 一种基于双功能MXene/Pt-Pd复合材料的荧光比色双模传感器的制备方法

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