申请/专利权人：湖南师范大学

申请日：2023-11-30

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117867016A

主分类号：C12N15/85

分类号：C12N15/85;A01K67/0276;C12N15/12;C12N15/11;C12Q1/6888;C12N15/113

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.12#公开

摘要：本发明属于鱼类育种领域，公开了一种通过敲除mstnb基因获得快速生长红鲫纯合品系的方法，包括如下步骤：制备红鲫mstnb基因的gRNA，将gRNA与Cas9mRNA的混合物显微注射到红鲫的一细胞期受精卵中，筛选获得F0代突变体；将F0代突变体与野生型红鲫交配，筛选获得F1代突变体；F1代突变体自交获得F2代突变体，筛选得到纯合突变体；纯合突变体自交扩繁，即得。本发明首次在红鲫中通过CRISPRCas9基因编辑技术成功建立了mstnb纯合敲除品系，获得的mstnb突变红鲫在12月龄较野生型体重提高29.57％、肌肉蛋白含量提高9.80％，为鱼类遗传育种提供优质种质资源，具有良好的应用前景。

主权项：1.一种通过敲除mstnb基因获得快速生长红鲫纯合品系的方法，其特征在于，包括如下步骤：1在红鲫mstnb基因的保守区域设计基因敲除靶点，根据所述基因敲除靶点设计合成红鲫mstnb基因的gRNA，将所述红鲫mstnb基因的gRNA与Cas9mRNA的混合物显微注射到红鲫的一细胞期受精卵中，筛选获得F0代突变体；2待性成熟后，将所述F0代突变体与野生型红鲫交配，筛选获得F1代突变体；3将所述F1代突变体自交，获得F2代突变体，筛选得到纯合突变体；4将所述纯合突变体自交扩繁，获得所述的快速生长红鲫纯合品系。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 湖南师范大学 一种通过敲除mstnb基因获得快速生长红鲫纯合品系的方法

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