申请/专利权人：中国药科大学

申请日：2024-02-28

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117861626A

主分类号：B01J20/24

分类号：B01J20/24;B01J20/26;B01J20/30;B01J20/28;B01J20/286;B01D15/20;G01N30/02

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明属于新型色谱固定相，特别涉及一种环糊精色谱固定相的制备方法，本发明采用四氟对苯二腈为代表性间隔臂，易与环糊精交联生成具有高比表面积的交联环糊精复合物，解决了传统的环糊精色谱固定相普遍存在的环糊精键合量较低的问题。该色谱固定相可为结构类似物的分离分析提供π‑π相互作用、氢键作用、立体排阻作用，与环糊精疏水性空腔的包结作用相互协同、相互配合，提高了对结构类似物的选择性，产生了独特的分离效果，如本发明实验例1所示，相似结构的化合物在本色谱柱与C18柱上的出峰顺序不同，具有不同的分离选择性。对于难以分离的化合物而言，提供了新的可供选择的色谱固定相，改善了C18色谱固定相的分离效能。

主权项：1.一种环糊精色谱固定相可用一步法或两步法制备，其特征在于，a、将硅球分散到无水乙醇、水、氨水的混合溶液中，然后加入硅烷化试剂，反应得到硅烷化修饰后的硅球；b1、一步法：将硅烷化修饰后的硅球、多取代芳香化合物、环糊精均匀的分散在有机溶液中，通入氮气，反应获得终产物；或b2、二步法：将硅烷化修饰后的硅球、多取代芳香化合物分散在有机溶液中，得到第一步反应产物；将第一步反应产物、环糊精分散在有机溶剂中，通入反应得到终产物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国药科大学 一种环糊精色谱固定相的制备方法

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