申请/专利权人：东沃同泰(凤城)生物工程有限公司

申请日：2023-06-25

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117867167A

主分类号：C12Q1/70

分类号：C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/113;C12N15/11;C12R1/93

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于RPA‑CRISPRCas12a检测新布尼亚病毒的引物组及其应用。本发明利用SEQIDNO.1所示的RPA上游引物和SEQIDNO.2所示的RPA下游引物，不依赖大型仪器，恒温条件下对新布尼亚病毒的基因组进行扩增，利用SEQIDNO.3所示的crRNA结合Cas12a酶，对扩增后的产物进行识别和切割，同时还会激活其切割非特性单链DNA即单链报告分子切割活性，并对单链报告分子进行切割，利用试纸条对切割后产物进行检测即可判断是否存在新布尼亚病毒。本发明提供的引物组能同时保证检测的灵敏度与特异性，快速检测新布尼亚病毒。

主权项：1.一种基于RPA-CRISPRCas12a检测新布尼亚病毒的引物组，其特征在于，所述引物组包括RPA上游引物、RPA下游引物、crRNA和单链报告分子；所述RPA上游引物包括如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列；所述RPA下游引物包括如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列；所述crRNA包括如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列；所述单链报告分子的5’端利用荧光标记修饰，3’端利用生物素修饰。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 东沃同泰(凤城)生物工程有限公司 一种基于RPA-CRISPR/Cas12a检测新布尼亚病毒的引物组及其应用

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