申请/专利权人:江西宝弘纳米科技有限公司
申请日:2022-12-15
公开(公告)日:2024-04-12
公开(公告)号:CN115925516B
主分类号:C07C29/88
分类号:C07C29/88;C07C29/70;C07C31/32;B01J31/26
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.04.12#授权;2024.04.02#专利申请权的转移;2023.04.25#实质审查的生效;2023.04.07#公开
摘要:本发明提供了一种异丙醇铝的制备方法,属于化工合成技术领域。本发明利用异丙醇铝遇水水解的特点,先用5N异丙醇铝除去异丙醇中的少量水,降低少量水对反应的影响,提高异丙醇铝的收率和纯度;同时将无水三氯化铝、三正丙基铝和5N异丙醇铝的混合物作为催化剂,在上述三种催化剂相互协同作用下,不但大大缩短了反应时间,还提高了异丙醇铝的收率。实验结果表明,利用本发明提供的制备方法,异丙醇铝的收率高达95%以上,纯度大于99.999%,且整个反应不超过2小时。
主权项:1.一种异丙醇铝的制备方法,包括以下步骤:1向异丙醇中加入5N异丙醇铝进行水解反应,得到预处理异丙醇;所述5N异丙醇铝和异丙醇的质量比为1.5~3.5:100;2向所述步骤1得到的预处理异丙醇中依次加入铝粒和催化剂进行氧化还原反应,经过后处理得到异丙醇铝;所述催化剂为无水三氯化铝、三正丙基铝和5N异丙醇铝的混合物;所述无水三氯化铝、三正丙基铝和5N异丙醇铝的质量比为0.6~1.0:0.2~0.5:3~8;所述预处理异丙醇、铝粒和催化剂的质量比为5~10:0.8~1.2:0.01~0.03;所述氧化还原反应包括引发反应阶段和反应阶段两个反应阶段;所述引发反应阶段的温度为40~50℃;所述引发反应阶段的反应时间为10~20min;所述反应阶段的温度为80~90℃;所述反应阶段的反应时间为1~2h;所述后处理包括:先常压蒸馏去除过量的异丙醇,然后减压蒸馏得到异丙醇铝;所述常压蒸馏的温度为85~95℃;所述减压蒸馏的绝对压力为1333Pa,收集135℃~145℃馏分。
全文数据:
权利要求:
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